2002年4月17日,国家食品药品监督管理局颁布了《 中药材生产质量管理规范》,并于()开始试行。A.2002年6月1日B.2003年6月1日C.2004年6月1日D.2005年6月1日

2002年4月17日,国家食品药品监督管理局颁布了《 中药材生产质量管理规范》,并于()开始试行。

A.2002年6月1日

B.2003年6月1日

C.2004年6月1日

D.2005年6月1日


参考答案和解析
2002 年 6 月 1 日

相关考题:

国家药品标准包括A.《中国药典》及增补本B.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范D.国家食品药品监督管理局颁布的其他药品标准E.药品炮制规范

国家药品标准不包括()。A.《中国药典》B.《中国药典》增补本C.经国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准D.经国家食品药品监督管理局批准并颁布的其他药品标准以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E.各省颁布的地方标准

根据下列选项,回答 54~53 题:A.国家食品药品监督管理局B.农业部C.省级食品药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局认证管理中心第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作( )。

负责颁布药品标准的是A.国家食品药品监督管理总局B.国家药典委员会C.国务院D.省级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

中华人民共和国药典由A.国家药典委员会制定颁布B.国家食品药品监督管理局颁布制定C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定

国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是A.36312B.36678C.37043D.37347E.37408

由国家食品药品监督管理局发布的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是

我国国家药品标准包括A、《中国药典》B、国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D、与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E、《中国药典》增补本

医疗器械经营质量管理规范由( )制定。A.浙江省食品药品监督管理局B.国家食品药品认证中心C.国家食品药品监督管理总局

中药饮片炮制规范由A.市级食品药品监督管理局制定B.中药饮片生产企业自行制定C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D.国家食品药品监督管理局制定E.省级食品药品监督管理局制定

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》的颁布单位是:()A、全国人大常委会B、国务院C、国家质监总局D、国家食品药品监督管理局

《食品生产加工企业质量安全监督管理实施细则(试行)》的颁布单位是:()A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、国家质监总局D、卫生部

《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。A、国家食品药品监督管理局;专营B、国家食品药品监督管理局;专营或兼营C、国家食品药品监督管理局;批发和零售D、国务院;专营或兼营

中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家工商管理局D、医药管理局E、卫生部

负责颁布药品标准的是()A、国家食品药品监督管理总局B、国家药典委员会C、国务院D、省级食品药品监督管理局E、市级食品药品监督管理局

中药材商品质量管理标准有()A、《中华人民共和国药典》B、国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》C、各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准(简称地方标准)D、《中药材进出口质量标准》E、《七十六种中药材商品规格》

负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是:()A、国家食品药品监督管理局;B、国家中医药管理局;C、卫生部;D、国家发展和改革委员会

药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

国家药品监督管理局颁布的2000年版《药品经营质量管理规范》共3章88条。

药品生产质量管理规范为药品()的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求,由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。A、生产管理B、质量控制C、生产质量管理D、质量管理

国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是()A、1999年6月B、2000年6月C、2001年6月D、2002年4月E、2002年6月

单选题《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是()AGMPBGSPCGLPDGCPEGAP

多选题中药材商品质量管理标准有()A《中华人民共和国药典》B国家卫生部或国家食品药品监督管理总局颁布的《药品标准》C各省、市、自治区食品药品监督管理局制定的中药材标准(简称地方标准)D《中药材进出口质量标准》E《七十六种中药材商品规格》

单选题负责颁布药品标准的是()A国家食品药品监督管理总局B国家药典委员会C国务院D省级食品药品监督管理局E市级食品药品监督管理局

单选题国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是()A1999年6月B2000年6月C2001年6月D2002年4月E2002年6月

多选题我国国家药品标准包括()A《中国药典》B国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准C国家食品药品监督管理局颁布的药品标准D与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范E《中国药典》增补本