单选题国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）A1999年6月B2000年6月C2001年6月D2002年4月E2002年6月
单选题
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）
A
1999年6月
B
2000年6月
C
2001年6月
D
2002年4月
E
2002年6月
参考解析
解析：
2002年4月国家药品监督管理局发布了《中药材生产质量管理规范（试行）》。故本题最佳答案为D。
相关考题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
为了保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠、保护受试者的权益并保障其安全，制定A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是（）A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局药品认证中心D、国家药品监督管理局药品评价中心E、国家药品监督管理局药品检测中心
单选题《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。AGMP（药品生产质量管理规范）BGSP（药品经营质量管理规范）CGLP（药品非临床研究质量管理规范）DGAP（中药材生产质量管理规范（试行））EGCP
单选题国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为：（）AGMPBGSPCGLPDGCPEGUP