关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是

A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林

B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林

C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林

D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林

E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林


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主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.匹氨西林D.美西林E.双氯西林

天然青霉素G有哪些缺点?简述半合成青霉素的结构改造方法。

下面关于青霉素的说法不正确的是A、青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B、是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C、第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D、第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E、青霉素也可用于心内膜炎的预防

主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A:青霉素VB:苯唑西林C:匹氨西林D:美西林E:双氯西林

主要作用于革兰阴性菌的半合成青霉素是A.匹氨西林B.双氯西林C.美西林D.青霉素VE.苯唑西林

下面关于青霉素的说法不正确的是A.青霉素不稳定,可以分解为青霉噻唑酸和青霉烯酸B.是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称C.第二代青霉素是指以青霉素母核-6-氨基青霉烷酸(6- APA),改变侧链而得到半合成青霉素D.第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β-内酰胺环,并具有四氢噻唑环E.青霉素也可用于心内膜炎的预防

下列属于耐金黄色葡萄球菌青霉素酶的半合成青霉素的是A:苯唑西林B:阿莫西林C:匹氨西林D:氨苄西林E:磺苄西林

青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧

6位侧链连接亲水性基团的半合成青霉素具有广谱的特点。()