红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。A．红霉素B．罗红霉素C．克拉霉素D．万古霉素E．四环素
红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。
A．红霉素
B．罗红霉素
C．克拉霉素
D．万古霉素
E．四环素
B．罗红霉素
C．克拉霉素
D．万古霉素
E．四环素
参考解析
解析：与奥美拉唑、甲硝唑三联治疗幽门螺杆菌感染的是查看材料
相关考题：
肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。 A.影响口感B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效D.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收
肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不正确的是()。 A.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收B.肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应C.肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效D.影响口感
首过效应主要是指A、口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B、药物服用后经过的第一个关卡C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E、药物首次服用时被机体破坏
克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
红霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
患儿，5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽，实验室检查为支原体感染；医师处方红霉素治疗。下列是哪项不是红霉素的作用特点A.红霉素广泛分布于各种组织和体液中B.易被胃酸破坏，临床常用其肠衣片或酯化物C.常见用药后10日出现转氨酶升高D.静脉滴注速度过快可发生心脏毒性E.老年人、肾功能不全者或用量过大易发生耳聋
首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏
肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服，不易掰开或咀嚼的原因，不包括（）。A、肠溶衣被破坏，药物被胃酸分解破坏，起不了应有的疗效B、肠溶衣被破坏，会损伤食管、胃黏膜，产生不良反应C、缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏，影响了药物的吸收D、影响口感
甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
多选题酮康唑：A为口服与外用广谱抗真菌药B口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C抗酸药等不能同服D脑脊液浓度低E口服需酸性环境才能吸收