克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片

克拉霉素的特点是

A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中

B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全

C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高

D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用

E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片

相关考题：

某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．-室分布模型D．口服药物消除速度缓慢E．口服后血药浓度变化和静注一致
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患者，男性，30岁。因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
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舌下给药的特点是（ ）。A．可避免胃酸破坏B．可避免肝肠循环C．吸收极慢D．可避免首关效应E．吸收比口服快
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型
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舌下给药的特点是A、吸收比口服快B、吸收很慢C、可避免肠肝循环D、可避免首关效应E、可避免胃酸破坏
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雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收，口服效果好B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
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关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易弓起变态反应
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关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S 关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应
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红霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（ ）。A. 口服吸收迅速B. 口服药物未经肝门脉吸收C. 口服吸收完全D. 属－室分布模型E. 口服的生物利用度低
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着此药（）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和静注取得同样生物效应D.属一室分布模型
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红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。A．红霉素B．罗红霉素C．克拉霉素D．万古霉素E．四环素
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某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸收C、口服吸收迅速D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低
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关于林可霉素描述错误的是（）A、林可霉素的吸收受食物的影响B、不能通过正常的血脑屏障C、口服吸收较克林霉素少D、林可霉素的半衰期较克林霉素短E、药物吸收后在骨和胆汁中分布较高
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有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物（12%）由尿排泄
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雌二醇的体内过程特点是（）A、可经消化道吸收，口服效果好B、不能经消化道吸收入血，口服完全无效C、在血液中大部分与白蛋白非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射作用可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
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甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门静脉吸收C、口服吸收迅速D、属一室分布模型E、口服的生物利用度低
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患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞
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多选题舌下给药的特点是（）A吸收比口服快B吸收很慢C可避免肠肝循环D可避免首关效应E可避免胃酸破坏
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单选题某药口服后，吸收迅速，但血药浓度低，较确切的表述是（）A吸收少B被消化液破坏多C生物利用度低D分布广E排泄快
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单选题某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低
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单选题易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A红霉素B罗红霉素C克拉霉素D克林霉素E四环素
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单选题患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热，咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，为什么不宜口服（）A口服易被胃酸及消化酶破坏B吸收多C吸收规则D容易产生毒性反应E易进入细胞
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单选题患者男性，30岁，因前日淋浴受凉后，出现发热、咳嗽，咳铁锈色痰，首选药物青霉素G治疗，不宜口服的原因是（）。A口服易被胃酸及消化酶破坏B吸收多C吸收规则D容易产生毒性反应E易进入细胞
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单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是（）A口服吸收快B血药浓度可维持6～12小时C吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E少量药物（12%）由尿排泄
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