红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成A.缓释片B.肠溶片C.速释片D.素片E.糖衣片

红霉素因为水溶性小，只能口服，但又易被胃酸破坏，故常制成

A.缓释片
B.肠溶片
C.速释片
D.素片
E.糖衣片

参考解析

解析：

相关考题：

酮康唑为 ‍‍酮康唑‍‍A. 为口服与外用广谱抗真菌药B. 口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C. 抗酸药等不能同服D. 脑脊液浓度低E. 口服需酸性环境才能吸收
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是 查看材料A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素
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红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是A.掩盖苦味B.避免药物被胃酸破坏C.避免被消化酶影响D.起缓释作用E.增加溶解度
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关于红霉素叙述错误的是A、红霉素是大环内酯类抗菌药物B、通常所说的红霉素是指红霉素A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C、红霉素水溶性较小，只能注射给药D、在酸中不稳定，易被胃酸破坏E、常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
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吗啡需要注射给药的原因是A．首过消除明显，生物利用度小B．口服不吸收C．口服对胃肠刺激性大D．易被胃酸破坏E．片剂不稳定
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阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是（ ）。A．对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B．分布广，易透过血脑屏障C．药物在细胞内浓度高D．半衰期长E．口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（ ）。A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、阿齐霉素E、罗红霉素
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哪个在胃酸中易破坏的抗生素 A、青霉素VB、阿奇霉素C、红霉素D、克拉霉素E、罗红霉素
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红霉素制成肠溶衣片的主要原因是A、掩盖苦味B、避免药物被胃酸破坏C、避免被消化酶影响D、起缓释作用E、增加溶解度
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下列哪一条不符合红霉素的性质A．水溶性较小，只能口服B．在酸中不稳定，易被胃酸破坏C．白色或类白色结晶，无臭，味苦D．具有酸碱两性E．易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水
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克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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红霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片
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阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是A、对嗜肺军团菌、支原体等作用更强B、分布广，易透过血脑屏障C、药物在细胞内浓度高D、半衰期长E、口服不易被胃酸破坏，生物利用度高
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红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物。A．红霉素B．罗红霉素C．克拉霉素D．万古霉素E．四环素
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在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是A.红霉素 B.琥乙红霉素C.克拉霉素 D.阿齐霉素E.罗红霉素
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以下药物中，易被胃酸破坏的是A．红霉素B．克拉霉素C．罗红霉素D．阿奇霉素E．泰利霉素
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甲红霉素是（）A、在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片B、对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用C、对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全，吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
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吗啡需要注射给药的原因是（）A、首过消除明显，生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定
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酮康唑：A、为口服与外用广谱抗真菌药B、口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C、抗酸药等不能同服D、脑脊液浓度低E、口服需酸性环境才能吸收
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红霉素片现多用肠溶片的目的是避免被胃酸破坏而影响疗效。
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治疗全身感染，下列药物不适宜采用口服给药的是（）A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物
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单选题在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。A红霉素B琥乙红霉素C克拉霉素D阿齐霉素E罗红霉素
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单选题易被胃酸破坏，口服吸收少，临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A红霉素B罗红霉素C克拉霉素D克林霉素E四环素
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单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是( )。A红霉素B阿奇霉素C克拉霉素D克林霉素E万古霉素
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单选题吗啡需要注射给药的原因是（）A首过消除明显，生物利用度小B口服不吸收C口服对胃肠刺激性大D易被胃酸破坏E片剂不稳定
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单选题不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是（　　）。ABCDE
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多选题酮康唑：A为口服与外用广谱抗真菌药B口服应制成肠溶片，不致被胃酸破坏C抗酸药等不能同服D脑脊液浓度低E口服需酸性环境才能吸收
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