单选题易被胃酸破坏,口服吸收少,临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A红霉素B罗红霉素C克拉霉素D克林霉素E四环素

单选题
易被胃酸破坏,口服吸收少,临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是
A

红霉素

B

罗红霉素

C

克拉霉素

D

克林霉素

E

四环素


参考解析

解析:

相关考题:

患者,男性,30岁。因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗。不宜口服的原因是A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞

红霉素制成肠溶衣片的主要原囡是A.掩盖苦味B.避免药物被胃酸破坏C.避免被消化酶影响D.起缓释作用E.增加溶解度

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。 A.影响口感B.肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应C.肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效D.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不正确的是()。 A.缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收B.肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应C.肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效D.影响口感

第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

现有一防治哮喘的药物,口服半衰期较短,且易受胃酸破坏,请设计理想剂型以应用于临床。

红霉素制成肠溶衣片的主要原因是A、掩盖苦味B、避免药物被胃酸破坏C、避免被消化酶影响D、起缓释作用E、增加溶解度

下列哪类药物不适宜采用口服给药A.对胃肠道刺激性大的药物B.首关消除强的药物C.易被消化酶破坏的药物D.胃肠道不易吸收的药物E.易被胃酸破坏的药物

首过效应主要是指A、口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B、药物服用后经过的第一个关卡C、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D、药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E、药物首次服用时被机体破坏

克拉霉素的特点是A.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中B.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全C.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片

患儿,5岁。有咽痛、肌肉酸痛、咳嗽,实验室检查为支原体感染;医师处方红霉素治疗。下列是哪项不是红霉素的作用特点A.红霉素广泛分布于各种组织和体液中B.易被胃酸破坏,临床常用其肠衣片或酯化物C.常见用药后10日出现转氨酶升高D.静脉滴注速度过快可发生心脏毒性E.老年人、肾功能不全者或用量过大易发生耳聋

红霉素因为水溶性小,只能口服,但又易被胃酸破坏,故常制成A.缓释片B.肠溶片C.速释片D.素片E.糖衣片

首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏

红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。A.红霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.万古霉素E.四环素

肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不包括()。A、肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效B、肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应C、缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收D、影响口感

甲红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

红霉素体内过程特点()A、不耐酸,口服用肠溶糖衣片B、口服不吸收C、胆汁中浓度高D、大部分经肝破坏E、大部分经肾原形排泄

患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热,咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,为什么不宜口服()A、口服易被胃酸及消化酶破坏B、吸收多C、吸收规则D、容易产生毒性反应E、易进入细胞

治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药的是()A、对胃肠道刺激性大的药物B、首过消除强的药物C、易被消化酶破坏的药物D、胃肠道不易吸收的药物E、易被胃酸破坏的药物

多选题治疗全身感染,下列药物不适宜采用口服给药的是()A对胃肠道刺激性大的药物B首过消除强的药物C易被消化酶破坏的药物D胃肠道不易吸收的药物E易被胃酸破坏的药物

多选题首过消除是药物口服后()A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收

多选题红霉素体内过程特点()A不耐酸,口服用肠溶糖衣片B口服不吸收C胆汁中浓度高D大部分经肝破坏E大部分经肾原形排泄

单选题患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热,咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,为什么不宜口服()A口服易被胃酸及消化酶破坏B吸收多C吸收规则D容易产生毒性反应E易进入细胞

单选题肠溶剂型和缓控释剂型一般应整片或整粒吞服,不易掰开或咀嚼的原因,不正确的是()。A肠溶衣被破坏,会损伤食管、胃黏膜,产生不良反应B肠溶衣被破坏,药物被胃酸分解破坏,起不了应有的疗效C缓、控释制剂药物的骨架结构被破坏,影响了药物的吸收D影响口感

单选题患者男性,30岁,因前日淋浴受凉后,出现发热、咳嗽,咳铁锈色痰,首选药物青霉素G治疗,不宜口服的原因是()。A口服易被胃酸及消化酶破坏B吸收多C吸收规则D容易产生毒性反应E易进入细胞

单选题不耐酸,口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是(  )。ABCDE