甲红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

甲红霉素是()

  • A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片
  • B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用
  • C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高
  • D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中
  • E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

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酮康唑为 ‍‍酮康唑‍‍A. 为口服与外用广谱抗真菌药B. 口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏C. 抗酸药等不能同服D. 脑脊液浓度低E. 口服需酸性环境才能吸收

是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,口服不吸收( )。

雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收,口服效果好B、不经消化道吸收,口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织,一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏,口服效果差

关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX 关于青霉素叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应

下列有关阿奇霉素的特点,不正确的是A、抗菌谱较红霉素广,对革兰阴性菌作用较弱B、不易被胃酸破坏C、口服吸收快、组织分布广,生物利用度高D、半衰期长E、不良反应较红霉素少见

喹诺酮类药物A、抗菌谱广,抗菌力强B、口服吸收好,组织药物浓度高C、不良反应少D、与其他药物有交叉耐药性E、有较长PAE

A.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用B.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中C.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全D.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片克拉霉素的特点是

A.对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用B.口服吸收迅速、完全,吸收后可分布于骨组织和骨髓中C.口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全D.对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高E.在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片红霉素的特点是

吗啡需要注射给药的原因是A.首过消除明显,生物利用度小B.口服不吸收C.口服对胃肠刺激性大D.易被胃酸破坏E.片剂不稳定

喹诺酮类药物( )A.有较长PAEB.不良反应少C.抗菌谱广,抗菌力强D.口服吸收好,组织药物浓度高E.与其他抗菌药物有交叉耐药性

新大环内酯类抗生素的药理学特征有A.抗菌谱扩大B.组织、细胞内药物浓度高C.抗菌活性增强D.对酸稳定,口服吸收好E.对红霉素耐药菌有效

新大环内酯抗生素的药理学特征有A.抗菌谱扩大 B.组织、细胞内药物浓度高C.抗菌活性增强 D.对酸稳定,口服吸收好 E.对红毒素耐药菌有效

新大环内酯类抗生素的药理学特征有()A抗菌谱扩大B组织、细胞内药物浓度高C抗菌活性增强D对酸稳定,口服吸收好E对红霉素耐药菌有效

无味红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快

与林可霉素相比,克林霉素的优点是:A、抗菌作用强B、抗菌谱广C、易透过血脑屏障D、口服吸收好E、毒性小

红霉素是()A、在小肠上段吸收不完全,易被胃酸破坏,一般制成肠溶片B、对酸稳定,口服吸收较其他制剂好,无味,可供儿童使用C、对酸稳定,组织穿透力强,抗菌谱广,抗菌活性高D、口服吸收迅速、完全,吸收后可分别于骨组织和骨髓中E、口服易被胃酸破坏,吸收少而不规则,肌注吸收完全

酮康唑:A、为口服与外用广谱抗真菌药B、口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏C、抗酸药等不能同服D、脑脊液浓度低E、口服需酸性环境才能吸收

新大环内酯抗生素的药理学特征为()。A、抗菌谱广、抗菌活性增强B、与本类其他药之间无交叉耐药性C、体内分布广、半衰期延长D、具有良好的免疫调节作用E、对酸稳定性高,口服吸收好

新大环内酯抗菌药的药理学特征是()A、抗菌谱扩大B、组织、细胞内药物浓度高C、抗菌活性增强D、对酸稳定,口服吸收好E、对红霉素耐药菌有效

吗啡需要注射给药的原因是()A、首过消除明显,生物利用度小B、口服不吸收C、口服对胃肠刺激性大D、易被胃酸破坏E、片剂不稳定

多选题新大环内酯类抗生素的药理学特征有A抗菌谱扩大B组织、细胞内药物浓度高C抗菌活性增强D对酸稳定,口服吸收好E对红霉素耐药菌有效

单选题某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A吸收少B被消化液破坏多C生物利用度低D分布广E排泄快

多选题新大环内酯抗菌药的药理学特征是()A抗菌谱扩大B组织、细胞内药物浓度高C抗菌活性增强D对酸稳定,口服吸收好E对红霉素耐药菌有效

单选题易被胃酸破坏,口服吸收少,临床一般服用其肠衣片或酯化物的药物是A红霉素B罗红霉素C克拉霉素D克林霉素E四环素

单选题吗啡需要注射给药的原因是()A首过消除明显,生物利用度小B口服不吸收C口服对胃肠刺激性大D易被胃酸破坏E片剂不稳定

多选题酮康唑:A为口服与外用广谱抗真菌药B口服应制成肠溶片,不致被胃酸破坏C抗酸药等不能同服D脑脊液浓度低E口服需酸性环境才能吸收