同时抑制5-HT及去甲肾上腺素（NE）再摄取而起到抗抑郁作用的药物是（）A.马普替林B.度洛西汀C.帕罗西汀D.吗氯贝胺E.米氮平
同时抑制5-HT及去甲肾上腺素（NE）再摄取而起到抗抑郁作用的药物是（）
A.马普替林
B.度洛西汀
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
B.度洛西汀
C.帕罗西汀
D.吗氯贝胺
E.米氮平
参考解析
解析：5-HT 及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：文拉法辛、度洛西汀。选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：氟西汀、舍曲林、帕罗西汀
相关考题：
三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道，抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.阻断5-HT受体D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α肾上腺素受体、H-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂（SNRIs）说法错误的是（）A、安全性低，副作用大B、双重抑制：5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快，4～7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期
单选题下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A抑制NE及5-HT的再摄取B有抗胆碱作用C对α肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D但对DA受体影响甚小E抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
单选题下列有关丙米嗪作用的叙述，哪项是错误的（）A抑制NE及5-HT的再摄取B有抗胆碱作用C对α1肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D但对DA受体影响甚小E抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快（1～2h），发挥临床抗抑郁疗效快
单选题同时抑制5-HT及去甲肾上腺素(NE)再摄取而起到抗抑郁作用的药物是( )A马普替林B度洛西汀C帕罗西汀D吗氯贝胺E米氮平