多选题下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A安全性低,副作用大B双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C起效快,4~7天即可快速起效D副作用通常发生在治疗晚期

多选题
下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()
A

安全性低,副作用大

B

双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制

C

起效快,4~7天即可快速起效

D

副作用通常发生在治疗晚期


参考解析

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下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体

氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。 A.选择性DA抑制剂B.NE和5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.三环类E.选择性5-HT重摄取抑制剂

下列关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的说法中,错误的是()。 A、具有抗抑郁和焦虑的双重作用B、对心血管和自主神经系统功能影响很小C、其作用机制是选择性抑制突触前膜5-HT的再摄取D、很少引起镇静作用,不损害精神运动功能E、为提高疗效,常与单胺氧化酶抑制剂合用

文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用

抗抑郁药氟西汀属于: () A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂

普瑞巴林在FM中的作用机制()。 A、抑制神经元5-HT与NE再摄取B、调控钙离子通道,抑制中枢敏化C、作用于μ-阿片类受体以及去甲肾上腺素和血清张力素系统D、阻断了NE能和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取E、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

曲唑酮的作用机制为A.抑制单胺氧化酶B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制5-HT再摄取E.激动5-HT受体部分

曲唑酮的作用机制为( )A.抑制5-HT受体拮抗和再摄取B.抑制NE再摄取C.抑制5-HT和NE的再摄取D.抑制单胺氧化酶E.部分激动5-HT1A受体

西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能B.通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能C.选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2,受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5~HT1功能

下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A、选择性5-HT再摄取抑制剂B、三环类C、单胺氧化酶抑制剂D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂

曲唑酮的作用机制为()A、抑制5-HT再摄取B、抑制NE再摄取C、抑制5-HT和NE的再摄取D、抑制单胺氧化酶E、激动5-HT1A受体部分

下列属于5-HT及NE再摄取抑制剂抗抑郁药的是()A、度洛西汀B、米氮平C、艾司西酞普兰D、帕罗西汀E、曲唑酮

利血平导致抑郁的机制是()A、抑制5-HT的再摄取B、增加5-HT的再摄取C、增加NE的再摄取D、抑制NE的再摄取E、耗竭突触间隙的5-HT

下列有关丙米嗪作用的叙述,哪项是错误的()A、抑制NE及5-HT的再摄取B、有抗胆碱作用C、对α肾上腺素受体、H-组胺受体也有阻断作用D、但对DA受体影响甚小E、抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快(1~2h),发挥临床抗抑郁疗效快

下列对5-HT和NE双重再摄取抑制剂(SNRIs)说法错误的是()A、安全性低,副作用大B、双重抑制:5-HT和NE双重再摄取抑制C、起效快,4~7天即可快速起效D、副作用通常发生在治疗晚期

单选题抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A选择性5-HT再摄取抑制剂B三环类C单胺氧化酶抑制剂D5-HT和NE双重再摄取抑制剂

单选题下列有关丙米嗪作用的叙述,哪项是错误的()A抑制NE及5-HT的再摄取B有抗胆碱作用C对α肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D但对DA受体影响甚小E抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快(1~2h),发挥临床抗抑郁疗效快

单选题利血平导致抑郁的机制是()A抑制5-HT的再摄取B增加5-HT的再摄取C增加NE的再摄取D抑制NE的再摄取E耗竭突触间隙的5-HT

单选题属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题曲唑酮的作用机制为()A抑制5-HT再摄取B抑制NE再摄取C抑制5-HT和NE的再摄取D抑制单胺氧化酶E激动5-HT1A受体部分

单选题下列有关丙米嗪作用的叙述,哪项是错误的()A抑制NE及5-HT的再摄取B有抗胆碱作用C对α1肾上腺素受体、H1-组胺受体也有阻断作用D但对DA受体影响甚小E抑制NE及5-HT再摄取作用发生得很快(1~2h),发挥临床抗抑郁疗效快

单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂

单选题三环类药物,可阻断NE和5-HT递质的再摄取,禁与单胺氧化酶抑制剂合用的药物是(  )。ABCDE