下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是() AⅠ-2和Ⅰ-4必须是纯合子BⅡ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子CⅡ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子DⅡ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()

AⅠ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 

BⅡ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 

CⅡ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 

DⅡ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子


参考解析

相关考题:

(10分)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与 ② 有关,所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有 ⑥ 之分,还有位于 ⑦ 上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到 ⑩ ,并进行合并分析。

下列关于单基因遗传病说法正确的有:A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是(  )。 A.3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B.由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C.5号和1号基因型相同的可能性为1/3D.3号和5号基因型相同的可能性为5/9

图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)~(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ,Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者.其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是(  )。A.I-2和I-4必须是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

下图是人类某种遗传病图谱(基因型用A、a表示)。据图回答(1)~ (4)题。(1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分)(2) Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。(4分)(3) Ⅱ-6的基因型是__________, Ⅲ-12的基因型是_________。(4分)(4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是________。(4分)

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是()A、1/88B、3/11C、63/88D、25/88

某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A—a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是()A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的儿子都不会患该遗传病D、正常男性的女儿都不会患该遗传病

下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()A、1/2B、3/8C、1/4D、1/8

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中,同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/44B、1/88C、7/2200D、3/800

下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者,可以准确判断的是()A、该病为常染色体隐性遗传B、II-4是携带者C、II一6是携带者的概率为1/2D、Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2

下列关于遗传病的说法中,正确的是()A、伴X隐性遗传病中,男性患者与表现型正常的女性婚配,所生儿子一定患该病B、线粒体DNA异常的遗传病,只能由母亲传给儿子C、常染色体显性遗传病中,男性患者与正常女性婚配,所生儿子中患病概率为1/2D、伴X隐性遗传病中,患病女性的子女肯定带有致病基因

在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A、1/2B、1/3C、1/4D、2/3E、1/8

某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻,这是因为该遗传病是()。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传

某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A、1/88B、1/22C、7/2200D、3/800

已知一头公畜与隐性纯合母畜交配,其所生4个子女表型均为显性,则可推知该公畜为纯合子的概率为()  A、1/4B、(1/2)4C、1-(1/2)4D、3/4

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个()①ad+bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bdA、1个B、2个C、3个D、4个

家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妇,已生育了一个完全正常的儿子,如果再生一个孩子,那么该孩子活到50岁的概率是()A、1/4B、1/2C、2/3D、3/4

单选题已知一头公畜与隐性纯合母畜交配,其所生4个子女表型均为显性,则可推知该公畜为纯合子的概率为()A1/4B(1/2)4C1-(1/2)4D3/4

单选题在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是()。A1/2B1/3C1/4D2/3E1/8

单选题杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于()。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确