(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分)
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)


参考解析

解析:(1)染色体异常;环境因素;孟德尔
(2)亲子关系:世代传递;显性和隐性;常染色体和x染色体
解析:
(1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响,还环境因素有关,所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。
(2)从一般的系谱图中可以看出,系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有显性和隐性之分.还有位于常染色体和X染色体之分。

相关考题:

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

(10分)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与 ② 有关,所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有 ⑥ 之分,还有位于 ⑦ 上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到 ⑩ ,并进行合并分析。

遗传性疾病可以分为()。 A.染色体病B.单基因遗传病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.DNA突变遗传病

导致发育缺陷的遗传因素有 A、单基因遗传病B、染色体病C、体细胞遗传病D、线粒体遗传病E、多基因遗传病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  )。A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.近亲婚配可以增加隐性遗传病的发病风险D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。

遗传性疾病分为()A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、染色体病E、酶缺陷病

神经系统遗传病可分为()A、多基因遗传病B、双基因遗传病C、染色体病D、单基因遗传病E、线粒体遗传病

进行人类遗传病调查,最好选取群体中发病率较高的是()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病

多基因遗传病有何特点?估计多基因遗传病的发病风险时,应考虑哪些情况?

遗传病中发病率最高的是()。A、常染色体隐性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、体细胞遗传病

论述在估计多基因遗传病的发病风险时除考虑到遗传率和发病率外,还应注意哪些因素?为什么?

遗传性疾病可分为()A、染色体病B、线粒体遗传病C、单基因遗传病D、多基因遗传病E、DNA突变遗传病

根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、线粒体遗传病E、体细胞遗传病

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

单选题遗传病中发病率最高的是()。A常染色体隐性遗传病BX连锁隐性遗传病C单基因遗传病D多基因遗传病E体细胞遗传病

问答题遗传度的概念是什么多基因遗传病有何特点遗传度在遗传学中遗传因素在一种多基因性状或疾病的形成中所起作用的大小多基因遗传病的特点

多选题遗传性疾病可分为()A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D线粒体遗传病EDNA突变遗传病

多选题神经系统遗传病可分为()A多基因遗传病B双基因遗传病C染色体病D单基因遗传病E线粒体遗传病

判断题遗传性疾病的种类,分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体疾病。A对B错

问答题何谓单基因遗传病和多基因遗传病。

判断题单基因遗传病是遗传病,多基因遗传病不是遗传病。( )A对B错

多选题根据遗传性疾病发生原因、部位,遗传的方式可以分为()。A单基因遗传病B多基因遗传病C染色体病D线粒体遗传病E体细胞遗传病