下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()A、1/2B、3/8C、1/4D、1/8

下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是()

  • A、1/2
  • B、3/8
  • C、1/4
  • D、1/8

相关考题:

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)~(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于/不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ,Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚,若他们结婚,生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)

下图是甲、 乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者,乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是( )。A.乙家族中的I-1既含有基因B,又含有基因B.B.甲家族中的乙遗传病,属于常染色体隐性遗传病C.若甲家族Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生,则Ⅲ-8表现型正常D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚,不可能生下兼患两病的男孩

下图是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者,乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是( )。A.乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B,又含有基因bB.甲家族中的Z遗传病,属于常染色体隐性遗传病C.若甲家族Ⅲ-8与III-7为异卵双生,则Ⅲ-8表现型正常D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚,不可能生下兼患两病的男孩

在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图5回答问题:为血友病,另一种遗传病的基因在__________染色体上,为__________性遗传病。(6分)(2)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为 __________ 。(3分)(3)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为__________;同时患有两种病的概率为__________。(6分)

不动纤毛综合征属于A.常染色体显性遗传病B.伴性染色隐性遗传病C.后天获得性疾病D.伴性染色显性遗传病E.常染色体隐性遗传病

以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,下列叙述不正确的是()。A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传C.若Ⅲ-2与Ⅲ-4结婚,生一个两病皆患孩子的概率是1/24D.Ⅲ-5的基因型为aaXBXB或者aaXBXB.

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X/Y/常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子,则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

下图为4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常,下列叙述正确的是() A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是只有乙C家系丁中(假设致病基因不在X上),这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中,女儿一定是杂合子

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

在遗传病诊断时,为什么要进行家系分析?

有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。A、该遗传病是体细胞遗传病B、该遗传病是线粒体病C、该遗传病是性连锁遗传病D、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育

男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X伴性显性遗传病D、X伴性隐性遗传病E、伴性遗传病

某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A、该病为伴X染色体隐性遗传病,II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病,II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子

图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子

遗传异质性是指A、同一种疾病临床表现相同,引起疾病的遗传基础不同B、同一家系中有不同的遗传病C、同一遗传病出现在不同的家系中D、同一地区出现相同的遗传病E、以上都不是

色盲、血友病、白化病都是()A、伴性遗传病B、由隐性基因控制的遗传病C、常染色体遗传病D、由显性基因控制的遗传病

有关遗传病的叙述,正确的是() ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病A、①②③B、①②③④C、①③④D、②③④

不动纤毛综合征属于()。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴性染色显性遗传病D、伴性染色隐性遗传病E、后天获得性疾病

下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()A、X连锁显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、父亲是遗传病患者D、X伴性显性遗传病

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇所生的孩子只患其中一种病的概率表达式正确的是()A、ad+bcB、1-ad-bcC、a+c-2acD、b+d-2ac

一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个()①ad+bc②1-ac-bd③a+c-2ac④b+d-2bdA、1个B、2个C、3个D、4个

单选题下列哪种情况下的遗传病,男性患者比女性多。()AX连锁显性遗传病BX连锁隐性遗传病C父亲是遗传病患者DX伴性显性遗传病

单选题遗传异质性是指()A同一种疾病临床表现相同,引起疾病的遗传基础不同B同一家系中有不同的遗传病C同一遗传病出现在不同的家系中D同一地区出现相同的遗传病E以上都不是

单选题男性患者的后代中,女儿都发病,儿子都正常,这种遗传病是:()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX伴性显性遗传病DX伴性隐性遗传病E伴性遗传病

单选题不动纤毛综合征属于()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病C伴性染色显性遗传病D伴性染色隐性遗传病E后天获得性疾病

单选题有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象,这是因为()。A该遗传病是体细胞遗传病B该遗传病是线粒体病C该遗传病是性连锁遗传病D该遗传病的患者活不到生育年龄或不育