下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。据图回答（1）~ （4）题。（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）
下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。
据图回答（1）~ （4）题。
（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）
（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）
（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）
（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）
据图回答（1）~ （4）题。
（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）
（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）
（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）
（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）
参考解析
解析：由Ⅰ一3和Ⅰ—4正常，其儿子Ⅱ—6患病，可确定此病为隐性遗传病，由Ⅱ—7正常和Ⅱ—8患病，生出的儿子正常，可以确定此病非伴X遗传病。所以此病为常染色体隐性遗传病，不属于伴性遗传。由Ⅱ—6患病，则其其基因型为aaXX，故I—4 的基因型是AaXY，所以Ⅰ—4产生精子的基因型有aY、AY、aX、AX四种。由Ⅱ—8 患病，则其基因型为aaXX，无论Ⅱ—7基因型是什么，因Ⅲ—12母亲患病，而Ⅲ—12 正常，故Ⅲ—12基因型为AaXYⅢ—13是AaXX；同理可推Ⅲ—11正常，所以Ⅲ—11基因型是AaXY。所以Ⅲ—1和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患病概率为1/4。
相关考题：
图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)～(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（ ）。A.9／16B.3／16C.2／3D.1／3
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答： (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（）A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比，多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（）A、调查时最好选取多基因遗传病B、为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C、某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100%D、若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。 这对夫妇的基因型分别是（）和（）；他们所生的这个儿子的基因型为（）。
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患病的概率是（）（假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示）。在人群中男女的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合
填空题人类的多指是一种显性遗传病，多指（A）对正常指（a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C）对白化（c）是显性。已知控制这两种疾病的基因都符合分离定律，而且是独立遗传的。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病且手指正常的孩子。请回答下列为题： ①该家庭中父亲的基因型是（），母亲的基因型是（）。 ②该夫妇再生一个孩子，表现型正常的概率是（），只患一种遗传病的概率是（），同时患两种遗传病的概率是（）。
单选题在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）AXAYBXAXAYCXXYDXaYEXY