某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A、隐性遗传B、共显性遗传C、不完全显性遗传D、外显不全E、性连锁遗传
某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。
- A、隐性遗传
- B、共显性遗传
- C、不完全显性遗传
- D、外显不全
- E、性连锁遗传
相关考题：
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
下列关于单基因遗传病说法正确的有：A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病B.在杂合子的情况下可导致个体发病，称为常染色体显性遗传病C.在杂合子的情况下不发病，只有纯合子才会发病，称为常染色体隐性遗传病D.常染色体隐性遗传病，父母如果均为杂合子，其后代一定会发病
图5为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者．其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）。A．I-2和I-4必须是纯合子B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（） AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
单选题杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于（）。A常染色体完全显性遗传病B常染色体不规则显性遗传病C常染色体共显性遗传病D常染色体隐性遗传病E以上答案都不正确
单选题某种常染色体显性遗传病杂合子个体的病情轻，这是因为该遗传病是（）。A隐性遗传B共显性遗传C不完全显性遗传D外显不全E性连锁遗传