因为jϴ （MnO2/Mn2+) ＜ jϴ（Cl2/Cl-)，所以绝不能用 MnO2与盐酸作用制取 Cl2。
因为jϴ （MnO2/Mn2+) ＜ jϴ（Cl2/Cl-)，所以绝不能用 MnO2与盐酸作用制取 Cl2。
参考答案和解析
错，转移指令中转移的目标地址表达方式错误
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已知:jθ(Fe3+/Fe2+)=0.771V,jθ(MnO2/Mn2+)=1.23V,jθ(MnO4-/Mn2+)=1.4919V,jθ(Sn4+/Sn2+)=0.15V,jθ(I2/I)-=0.5345V,jθ(Cl2/Cl-)=1.3595V,jθ(Br2/Br-)=1.0652V,今有一含有Cl-,Br·,I-三种离子的混合溶液,欲使I-氧化为I2而不欲使Br-,Cl-氧化,应选下列物质中的哪种物质作为氧化剂比较合适()A.Fe2(SO4)3B.SnCl4C.KMnO4D.MnO2
已知25℃时,jθ(Cl2／Cl－)=1.35827V,jθ(Br2／Br－)=1.065V,jθ(I2／I－)=0.5345V,则还原性由强到弱排列的顺序是() A..Cl->Br->I-B.Cl->I->Br-C.Br->I->Cl-D.I->Br->Cl-
已知，从φΘ看MnO2不能氧化Cl- ，但将浓盐酸加入MnO2时，可生成Cl2。对其原因下列中啷项说明是正确的？A. Cl-浓度增加，使φCl2/Cl减少，H+浓度增加，使φMnO2/Mn2+增加B.两个φΘ相差不大C.酸性增加，使φMnO2/Mn2+减小D.以上三个因素都有
用间接滴定法测定软锰矿中MnO2时，先加入过量HCl，将生成的过量Cl2通入KI溶液中，最后用Na2S2O3滴定生成的I2，则MnO2与Na2S2O3的计量关系是（）。A、1：2B、1：4C、1：1D、2：1
Eθ（Cr2O72-/Cr3+）〈Eθ（Cl2/Cl-），但是，K2Cr2O7与浓度较大的HCl（aq）可以反应生成Cl2。这是由于c（HCl）增大，使E（Cr2O72-/Cr3+）增大，同时又使E（Cl2/Cl-）减小，从而使E（Cr2O72-/Cr3+）〉（Cl2/Cl-）。
根据标准电极电位，氧化还原反应MnO2+2Cl-+4H+==Mn2++Cl2+2H2O中，MnO2不能氧化Cl-，但用浓盐酸与MnO2作用，可以生成Cl2。下列哪一种解释最不合理：（）A、两个电对的标准电极电位相差不大；B、酸度增加，E°（MnO2/Mn2+）增加；C、[Cl-]增加，E°（Cl2/Cl-）减小；D、盐酸浓度增加，氧化还原反应的速率加大。
单选题制取CH3CH2Cl最好采用的方法是（ ）．A乙烷和Cl2光照取代B乙烯和Cl2加成C乙烯与HCl加成D乙烯和H2加成后再与Cl2反应