用间接滴定法测定软锰矿中MnO2时，先加入过量HCl，将生成的过量Cl2通入KI溶液中，最后用Na2S2O3滴定生成的I2，则MnO2与Na2S2O3的计量关系是（）。A、1：2B、1：4C、1：1D、2：1

用间接滴定法测定软锰矿中MnO2时，先加入过量HCl，将生成的过量Cl2通入KI溶液中，最后用Na2S2O3滴定生成的I2，则MnO2与Na2S2O3的计量关系是（）。

  • A、1：2
  • B、1：4
  • C、1：1
  • D、2：1

相关考题：

欲测定Pb3O4含量,将Pb2＋沉淀为PbCrO4,滤出沉淀后将其溶解于酸,加入过量KI, 以Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,则Pb3O4与Na2S2O3的物质的量之比为1:9() 此题为判断题(对，错)。
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直接碘量法中,以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为()。(1)碘易挥发;(2)I－在酸性介质中易被空气中氧所氧化;(3)Na2S2O3在酸性介质中会分解;(4)滴定反应速度较慢 A、1，2B、2，3C、3，4D、1，2，3
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间接碘量法测定时，下列注意事项不妥的是()A、滴定时，为加快反应，应先加热B、I¯与含氧性氧化剂作用时，要加酸，KI过量C、Na2S2O3与I2反应在中性或弱酸性溶液中进行D、指示剂淀粉在滴定近终点时加入
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用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。此题为判断题(对，错)。
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间接碘量法中，包含的一个基本步骤是（　　）。 A． 用I2标准溶液滴定至淀粉指示剂变为蓝色 B． 加入过量KI与待测的氧化性物质生成I2 C． 加热含有I2的溶液，使其挥发 D． 加入硫酸确保溶液具有足够的酸度
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将一定量的MnO2加入过量盐酸中，生成的氯气通入KI溶液中游离出的碘恰被20ml0.1mol·L-1Na2S2O3滴定，求MnO2的质量（MnO2的分子量为87）
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间接碘量法是以过量的I-与氧化物质反应析出I2，然后再用Na2S2O3标准溶液滴定（）。A、过量的I-B、析出的I2C、其它氧化性物质D、其它还原性物质
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用标准HCL溶液不能直接滴定CaCO3，因在接近化学计量点时，CaCO3溶解很慢，甚至不能完全溶解，若加入过量的标准HCL溶液并温热使其溶解，然后用标准碱液滴定剩余的HCL就可以算出CaCO3的含量，这种滴定方式属于（）。A、直接滴定法B、返滴定法C、置换滴定法D、间接滴定法
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硫醇被碘氧化生成二硫化物，过量的碘用Na2S2O3标准溶液滴定，从而计算它的含量。
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碘值的测定原理是在样品中加入；（）溶液，与不饱和烃中的双键发生加成反应，再用（KI）还原过量的ICl析出的I2以NaS2O3标准滴定溶液滴定。
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用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，则BaCl2与Na2S2O3的计量关系是（）。A、1：12B、1：06C、1：02D、6：01
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称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na2C2O40.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MnO2的含量为（）。M（Na2C2O4）=134.0g/mol，M（MnO2）=86.94g/molA、28.04%B、42.06%C、56.08%D、84.11%
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软锰矿主要成分是MnO2，测定方法是过量Na2C2O4与试样反应后，用KMnO4标准溶液返滴定过剩的C2O42-，然后求出MnO2含量。为什么不用还原剂的标准溶液直接滴定（）。A、没有合适还原剂B、没有合适指示剂C、由于MnO2是难溶物质，直接滴定不适宜D、防止其他成分干扰
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标定I2溶液时，既可以用Na2S2O3滴定I2溶液，也可以用I2滴定Na2S2O3溶液，且都采用淀粉指示剂。这两种情况下加入淀粉指示剂的时间是相同的。
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在Na2S2O3标准滴定溶液的标定过程中，下列操作错误的是（）。A、边滴定边剧烈摇动B、加入过量KI，并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C、在70-80℃恒温条件下滴定D、滴定一开始就加入淀粉指示剂
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AgNO3溶液与过量的Na2S2O3溶液反应生成（）色的（）过量的AgNO3溶液与Na2S2O3溶液反应生成（）色的（），后变为（）色的（）
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铜矿、铜合金及铜盐中铜含量皆可用间接碘量法测定：（1）首先是Cu2+与过量KI作用，反应必须在（）溶液中进行，通常用（）或（）来控制溶液的酸度。（2）然后用（）标准溶液滴定生成的I2，若溶液中含有Fe3＋，则会使测定结果偏（），一般可加入（）来掩蔽Fe3＋，排除干扰。
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有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量，先加入一定量过量标准HCl溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。上述设计是否正确？试述其理由。
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测定软锰矿中MnO2含量时，在HCl溶液中MnO2能氧化I-析出I2，可以用碘量法测定MnO2的含量，但Fe3+有干扰。实验说明，用磷酸代替HCl时，Fe3+无干扰，何故？
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解释下列现象。   A.将氯水慢慢加入到含有Br-和I-的酸性溶液中，以CCl4萃取，CCl4层变为紫色。     B.EθI2/I-（0.534V）＞EθCu2+/Cu+（0.159V），但是Cu2+却能将I-氧化为I2。     C.间接碘量法测定铜时，Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2，因而干扰铜的测定，加入NH4HF2两者的干扰均可消除。   D.Fe2+的存在加速KmnO4氧化Cl-的反应。   E.以KmnO4滴定C2O42-时，滴入KmnO4的红色消失速度由慢到快。   F.于K2Cr2O7标准溶液中，加入过量KI，以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定至终点时，溶液由蓝变为绿。  G.以纯铜标定Na2S2O3溶液时，滴定到达终点后（蓝色消失）又返回到蓝色。
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用间接碘量法测定BaCl2的纯度时，先将Ba2+沉淀为Ba（IO3）2，洗涤后溶解并酸化，加入过量的KI，然后用Na2S2O3标准溶液滴定，此处BaCl2与Na2S2O3的计量关系[n（BaCl2）：n（Na2S2O3）]为（）A、1：2B、1：3C、1：6D、1：12
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氧化还原法测KBr纯度时，先将Br-氧化成BrO3-，除去过量氧化剂后加入过量KI，以Na2S2O3滴定析出的I2。此处Br-与S2O32-的n（Br-）：n（S2O32-）=（）
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单选题直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）。（1）碘易挥发；（2）I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化；（3）Na2S2O3在酸性介质中会分解；（4）滴定反应速度较慢。A1、2B2、3C3、4D1、2、3
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单选题称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在（）溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液调制（），加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点。A弱酸性、碱性B弱碱性、酸性C弱酸性、酸性D弱碱性、碱性
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问答题有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量，先加入一定量过量标准HCl溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。上述设计是否正确？试述其理由。
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单选题称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调制酸性，加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗30.00mL。则试样中As2O3和As2O5的含量分别为（）。已知M（As2O3）=197.8g/mol，M（As2O5）=229.84g/mol。A19.78%和45.96%B9.89%和22.98%C22.98%和9.89%D45.96%和19.78%
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问答题测定软锰矿中MnO2含量时，在HCl溶液中MnO2能氧化I-析出I2，可以用碘量法测定MnO2的含量，但Fe3+有干扰。实验说明，用磷酸代替HCl时，Fe3+无干扰，何故？
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