单选题已知，从标准电极电势看，MnO2不能氧化Cl-，但用MnO2加浓盐酸，可以生成Cl2，这是因为（）。A两个相差不大B酸性增强，也增加CCl-浓度增加，减少D以上三个因素都有

单选题
已知，从标准电极电势看，MnO2不能氧化Cl-，但用MnO2加浓盐酸，可以生成Cl2，这是因为（）。
A

两个相差不大

B

酸性增强，也增加

C

Cl-浓度增加，减少

D

以上三个因素都有

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已知，从φΘ看MnO2不能氧化Cl- ，但将浓盐酸加入MnO2时，可生成Cl2。对其原因下列中啷项说明是正确的？A. Cl-浓度增加，使φCl2/Cl减少，H+浓度增加，使φMnO2/Mn2+增加B.两个φΘ相差不大C.酸性增加，使φMnO2/Mn2+减小D.以上三个因素都有
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将MnO2和浓盐酸共热时，有73 g氯化氢被氧化，生成氯气的体积（标准状况下）是（　　）A.6 LB.12 LC.24 LD.48 L
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下列实验方案正确、能达到相应实验预期目的且安全的是（　　）。A.制取少量蒸馏水B.用铜和浓硝酸制取少量N02C.比较MnO2、Cl2、I2的氧化性D.探究NaHC03的热稳定性
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下列溶液可以与MnO2作用的是（）A、稀HClB、稀H2SO4C、浓H2SO4D、浓NaOH
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在4HCl（浓）+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2H2O反应中MnO2是（）。
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少量Mn2+可以催化分解H2O2其反应机理届时如下：H2O2能氧化Mn2+为MnO2，后者又能使H2O2氧化，试从电极电势说明上述解释是否合理，并写出离子反应方程式。
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将一定量的MnO2加入过量盐酸中，生成的氯气通入KI溶液中游离出的碘恰被20ml0.1mol·L-1Na2S2O3滴定，求MnO2的质量（MnO2的分子量为87）
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炼钢过程中锰氧化反应生成的产物是MnO2。
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用间接滴定法测定软锰矿中MnO2时，先加入过量HCl，将生成的过量Cl2通入KI溶液中，最后用Na2S2O3滴定生成的I2，则MnO2与Na2S2O3的计量关系是（）。A、1：2B、1：4C、1：1D、2：1
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K2Cr2O7（s）与浓H2SO4反应生成的氧化物为（），它为（）色，遇酒精立即着火，生成铬的一种（）色氧化物，其化学式为（）。KMnO4（s）与浓H2SO4作用生成的氧化物为（）；MnO2与浓H2SO4反应生成的气体是（）。
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Eθ（Cr2O72-/Cr3+）〈Eθ（Cl2/Cl-），但是，K2Cr2O7与浓度较大的HCl（aq）可以反应生成Cl2。这是由于c（HCl）增大，使E（Cr2O72-/Cr3+）增大，同时又使E（Cl2/Cl-）减小，从而使E（Cr2O72-/Cr3+）〉（Cl2/Cl-）。
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在实验室中MnO2（s）仅与浓HCl加热才能反应制取氯气，这是因为浓HCl仅使E（MnO2/Mn2+）增大。
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MnO2不能与下列溶液反应的是（）A、浓HClB、浓H2SO4C、稀HID、稀NaOH
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实验室中常用浓HCl与下列哪一些氧化剂反应，均可制取Cl2？（）A、MnO2、KMnO4和CuOB、K2Cr2O和CuOC、MnO2和CuOD、MnO2、K2Cr2O和KMnO4
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根据电极电势比较KMnO4﹑K2Cr2O7和MnO2与盐酸（1mol.L-1）反应而生成Cl2的反应趋势。
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在实验室，常用浓盐酸与（）反应，来制备氯气。A、Fe2O3B、KMnO4C、MgD、MnO2
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根据标准电极电位，氧化还原反应MnO2+2Cl-+4H+==Mn2++Cl2+2H2O中，MnO2不能氧化Cl-，但用浓盐酸与MnO2作用，可以生成Cl2。下列哪一种解释最不合理：（）A、两个电对的标准电极电位相差不大；B、酸度增加，E°（MnO2/Mn2+）增加；C、[Cl-]增加，E°（Cl2/Cl-）减小；D、盐酸浓度增加，氧化还原反应的速率加大。
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氧化锰脱硫剂的主要组分是MnO2。
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已知，从标准电极电势看，MnO2不能氧化Cl-，但用MnO2加浓盐酸，可以生成Cl2，这是因为（）。A、两个相差不大B、酸性增强，也增加C、Cl-浓度增加，减少D、以上三个因素都有
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清洗高猛酸盐指数仪器高锰酸钾管路中的黑色沉淀（MnO2），可以采用（）。A、去离子水B、稀盐酸C、盐酸羥胺D、高锰酸钾
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测定软锰矿中MnO2含量时，在HCl溶液中MnO2能氧化I-析出I2，可以用碘量法测定MnO2的含量，但Fe3+有干扰。实验说明，用磷酸代替HCl时，Fe3+无干扰，何故？
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