取代芳香酸的酸性强度取决于取代基在芳环上的位置以及取代基的诱导效应、共轭效应和场效应。()

取代芳香酸的酸性强度取决于取代基在芳环上的位置以及取代基的诱导效应、共轭效应和场效应。()


参考答案和解析
A

相关考题:

影响黄酮类化合物颜色的因素有( )。A.交叉共轭体系的存在与否B.取代基的种类C.取代基的数目D.取代基的位置E.与取代基无关

当芳香环上含有哪种取代基时,能增加荧光强度A、羧基B、烷基C、-ID、硝基E、-Br

取代基在单体中存在共轭效应,而形成聚合物后,共轭作用消失,共轭效应使内能降低. ( ) 此题为判断题(对,错)。

关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时,活性增加E.4位为氯取代时,活性增加

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

自由基聚合中决定单体π键断裂的原因有()。A、初级自由基的活性B、取代基的极性效应C、取代基的共轭效应D、自由基活性种的稳定性E、反应温度

取代基对聚合单体活性的影响,主要有()A、协同效应B、诱导效应C、离散效应D、共轭效应E、位聚效应

芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。

阳离子聚合所用的单体是具有()的单体。A、强吸电子取代基的烯烃类B、强推电子取代基的烯烃类C、共轭效应D、对称结构E、带有碳碳双键

如何鉴别含有芳环取代基的巴比妥药物?

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。

取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。

已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构,具体可以归结成以下三个方面: (1)双键与取代基的共轭作用; (2)取代基的极性效应; (3)取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时,单体对的结构,并各举一实例加以说明。

如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号,小取代基先写大取代基后写即可。

分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱);得电子取代基将使荧光强度()(加强或减弱)。

芳环上的取代基性质及位置对芳香族有机物的荧光特性有什么影响?

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

取代基在间位或邻、对位时对芳香酸酸性的影响不同。

对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()A、用环状结构代替酯基B、以氮取代芳基与羧酸之间的氧C、芳环对位不能有取代基D、增加苯基数目

多选题自由基聚合中决定单体π键断裂的原因有()。A初级自由基的活性B取代基的极性效应C取代基的共轭效应D自由基活性种的稳定性E反应温度

判断题当萘环上已有一个第一类取代基,则新取代基进入已有取代基的同环。A对B错

问答题已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构,具体可以归结成以下三个方面: (1)双键与取代基的共轭作用; (2)取代基的极性效应; (3)取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时,单体对的结构,并各举一实例加以说明。

填空题分子共轭p键大,则荧光发射强,荧光峰向()波方向移动;给电子取代基将();得电子取代基将使荧光强度()

多选题取代基对聚合单体活性的影响,主要有()A协同效应B诱导效应C离散效应D共轭效应E位聚效应

问答题芳环上的取代基性质及位置对芳香族有机物的荧光特性有什么影响?

判断题取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。A对B错

填空题链锁聚合分为()、()、()和()。不同单体具有不同的聚合类型,其决定因素是碳碳双键上的取代基,即取代基的电子效应和位阻效应。