芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。

芳香醛的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪醛为母体来命名。


相关考题:

用菲林( Fehling)试剂可区别()。 A.芳香醛和脂肪酮B.脂肪醛和芳香醛C.芳否醛和脂肪醇D.脂肪酮和芳香酮

第 92 题 化合物的极性可据其所含官能团来判断,其大小顺序为(  )A.羧基羟基氨基酰胺醛基酮基酯基B.羧基氨基羟基酰胺醛基酮基酯基C.羧基氨基经基酰胺酮基醛基酯基D.羧基羟基氨基酰胺酮基醛基酯基E.羧基羟基氯基酯基醛基酮基酰胺

此通式表示哪类药物及其主要疗效,R基团为脂肪烃基和芳香取代基对其活性有么影响?

化合物的极性可据其所含官能团来判断,其大小顺序为( )A.羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基B.羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基C.羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基D.羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基E.羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

强心苷甾体母核C-10位上常见的取代基有A:甲基B:醛基C:羟甲基D:羧基E:氨基

化合物的极性可据其所含官能团来判断,其大小顺序为A:羧基>羟基>氨基>酰胺>醛基>酮基>酯基B:羧基>氨基>羟基>酰胺>醛基>酮基>酯基C:羧基>氨基>羟基>酰胺>酮基>醛基>酯基D:羧基>羟基>氨基>酰胺>酮基>醛基>酯基E:羧基>羟基>氨基>酯基>醛基>酮基>酰胺

芳香醛与脂肪酸酐在碱性催化剂作用下生成β-芳丙烯酸类的反应称为珀金反应

酚类是()跟苯环相连的芳香族环烃的羟基衍生物。A、羟基B、羧基C、醛基D、二硫基

卤原子连在芳烃侧链上,以()为母体来命名。A、芳基B、卤原子C、脂肪烃D、整个侧链

炔烃用衍生物命名法命名,以()作为母体。A、乙炔B、丙炔C、乙烯D、甲烷

当苯环上连有不饱和烃基时,通常以不饱和烃做母体,把苯环作取代基来命名。

芳香酮的命名,可将芳基作为取代基,以脂肪酮作为母体来命名。

芳香酸的命名是以苯甲酸为母体,把取代基的位次数及名称写在前面。

具有发香团的芳香物质在分子中都有特定的原子团,亦称香基。它们是()等。A、醛基B、醇基C、酚基D、苯基

烷烃命名时,在分子中找出含有连续碳原子最长的链作为主链,支链作为取代基。

烷烃命名时,当不止一个最长碳链相等时,选择含有取代基最少得碳链作为主链。

偶合反应是芳香族亲电取代反应,因此,重氮盐芳核上有给电子取代基时,偶合活性低。

以下关于药物化学名的说法正确的是()A、药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B、是以官能团进行命名的,再命名取代基C、以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D、先命名大基团,再命名小基团E、先命名极性基团,再命名非极性基团

单糖分子中的醛基或者酮基和另一个分子的()反应生成半缩醛。A、羟基B、烷基C、氨基D、醛基

芳环上的取代基性质及位置对芳香族有机物的荧光特性有什么影响?

两个脂肪烃与羰基相连叫做(),脂肪烃基与羰基相连的醛叫做(),羰基直接与芳基相连称作()。

能发生羟醛缩合的醛必须是()。A、芳香醛B、含α-H的醛C、不含α-H的醛D、脂肪醛

连有取代基的杂环化合物的命名,都是以杂环为母体进行命名。

对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()A、用环状结构代替酯基B、以氮取代芳基与羧酸之间的氧C、芳环对位不能有取代基D、增加苯基数目

单选题以下关于药物化学名的说法正确的是()A药物化学名是根据其化学结构式来进行命名的,以一个母体为基本结构,然后将其他取代基的位置和名称标出的命名方法B是以官能团进行命名的,再命名取代基C以化学结构主链进行命名,取代基标明侧链D先命名大基团,再命名小基团E先命名极性基团,再命名非极性基团

判断题烷烃命名时,在分子中找出含有连续碳原子最长的链作为主链,支链作为取代基。A对B错