取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。


相关考题:

邻对位定位基使苯环上的亲电取代反应易于进行,并使取代基主要进入原取代基的邻位和对位。() 此题为判断题(对,错)。

影响黄酮类化合物颜色的因素有( )。A.交叉共轭体系的存在与否B.取代基的种类C.取代基的数目D.取代基的位置E.与取代基无关

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。() 此题为判断题(对,错)。

关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时,活性增加E.4位为氯取代时,活性增加

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲

含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基

巴比妥类药物产生药效主要取决于A:取代基之间的距离B:药物分子的电荷分布C:氮原子上取代甲基的数目D:C5位取代基E:氮原子上取代甲基的数目是

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。

影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )A、pKaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个E、直链酰脲

含硫化合物加氢脱硫反应活性与分子结构及大小有关,下列表述正确的是()A、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;类型相同时分子量大分子量小。B、噻吩类:噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:取代基距硫原子位置远取代基距硫原子位置近。C、二苯并噻吩苯并噻吩;噻吩类衍生物:二个取代基无取代基。D、碳原子数相同时硫醇硫醚噻吩;二苯并噻吩苯并噻吩。

取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。

苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。

下列取代基中,属于斥电子基团的是()。A、―ClB、―OHC、―CH2CH3D、―COOH

如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号,小取代基先写大取代基后写即可。

羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。

简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。

芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。

吸电子取代基越多,芳香亲核取代反应的活性就越低。

对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()A、用环状结构代替酯基B、以氮取代芳基与羧酸之间的氧C、芳环对位不能有取代基D、增加苯基数目

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代

问答题简述给电子取代基、得电子取代基和重原子取代基对荧光产率的影响。

多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过10个E直链酰脲

单选题影响生物碱碱性强弱的因素中,能使氮原子碱性增强的是()。AN上连接斥电子取代基BN上连接吸电子取代基CN的邻位碳上连接苯环DN的邻位碳上连接乙酰基

判断题羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。A对B错

填空题链锁聚合分为()、()、()和()。不同单体具有不同的聚合类型,其决定因素是碳碳双键上的取代基,即取代基的电子效应和位阻效应。

单选题重氮化反应受苯环上取代基的影响,特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度,如斥电子基如—CH3、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂(),使重氮化反应速度加快。A氯化钠B溴化钾C碘化钾D氯化铵

多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代