取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。
取代基的共轭效应、极性效应和位阻效应对单体的活性影响不大。
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以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性
单体中取代基间作用小,而聚合物中由于主链共价键约束而使取代基之间产生作用,从而储存了部分能量,因此取代基的空间效应对聚合物影响大于单体,含取代基的单体可将部分反应热以内能形式存储,从而使聚合热减小。( ) 此题为判断题(对，错)。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：A．1，4一二氢吡啶环为活性必需B．3，5一二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙C．3，5一取代酯基不同，4位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位D．4位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基E．4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B．5位有烷基取代时活性增加C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团D．6位F取代可增强对细胞的通透性E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性
关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性，四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时，活性增加E.4位为氯取代时，活性增加
符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团
有关喹诺酮类抗菌药构效关系，正确的描述有A:吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团B:3位羧基和4位羰基是活性必需基团C:1位取代基为烃基或环烃基，其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好D:6位引入氟原子，抗菌活性增大E:5位引入氨基，对活性影响不大，但可提高吸收能力和组织分布选择性
已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面： （1）双键与取代基的共轭作用； （2）取代基的极性效应； （3）取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时，单体对的结构，并各举一实例加以说明。
拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
问答题已知竞聚率的大小取决于共聚单体对的结构，具体可以归结成以下三个方面： （1）双键与取代基的共轭作用； （2）取代基的极性效应； （3）取代基的空间位阻。 试判断以上三方面分别起主导作用时，单体对的结构，并各举一实例加以说明。
单选题自由基聚合中关于单体的聚合能力，下列说法中正确的是（）A电子效应决定按何种机理聚合，空间效应决定能否聚合B带有吸电子基团的单取代基烯类单体，能发生阳离子聚合C具有共轭效应的烯类单体，只能进行自由基聚合D带有两个供电子基团，且是1，1取代的烯类单体，可能进行自由基聚合
填空题拟肾上腺素药物的构效关系：具有（）的基本结构，苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低；苯环上3，4位有（）结构的存在可显著增强活性；β-碳为（）型异构体活性强；N上取代基对受体选择性有显著影响，取代基增大，（）受体效应増加
多选题阳离子聚合所用的单体是具有（）的单体。A强吸电子取代基的烯烃类B强推电子取代基的烯烃类C共轭效应D对称结构E带有碳碳双键