单选题能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()A普罗布考B烟酸C普伐他汀D考来烯胺E苯扎贝特

单选题
能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()
A

普罗布考

B

烟酸

C

普伐他汀

D

考来烯胺

E

苯扎贝特


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。 A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.考来烯胺

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酸辅酶AC.β-羟丁酰辅酶AD.羟基甲基戊二酰辅酶A

哪个是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 A、卡托普利B、洛伐他汀C、硝苯地平D、氯沙坦E、尼群地平

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利SXB 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药包括A.盐酸普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.奥美拉唑E.洛伐他汀

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是A:B:C:D:E:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低( )A:HDLB:VLDLC:TGD:LDLE:ch

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:普伐他汀C:阿托伐他汀D:瑞舒伐他汀E:辛伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:洛伐他汀C:普伐他汀D:瑞舒伐他汀E:阿托伐他汀

肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是A.β-羟丁酸B.乙酰乙酰辅酶C.β-羟丁酰辅酶D.β-羟基甲基戊二酸单酰辅酶

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物是A.辛伐他汀B.依折麦布C.非诺贝特D.甲基多巴E.阿昔莫司

A.B.C.D.E.上述羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是

肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

A.B.C.D.E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是( )。A.烟酸B.考来烯胺C.非诺贝特D.洛伐他汀E.多烯康

能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()A、普罗布考B、烟酸C、普伐他汀D、考来烯胺E、苯扎贝特

洛伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是高甘油三酯血症患者的首选药物。

血脂调节药主要包括烟酸类,()类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。

属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是()A、洛伐他汀B、普伐他汀C、吉非贝齐D、考来烯胺E、苯扎贝特

他汀类调脂药的降脂机制为()A、抑制磷酸二酯酶B、B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoC、抑制血管紧张素转换酶D、激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E、以上均不是

羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

名词解释题羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

单选题羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是( )A胃肠系统B肝C肾D肺E神经系统

多选题属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是()A洛伐他汀B普伐他汀C吉非贝齐D考来烯胺E苯扎贝特

多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述,正确的是(  )。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏

单选题他汀类调脂药的降脂机制为()A抑制磷酸二酯酶BB.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoC抑制血管紧张素转换酶D激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E以上均不是

单选题能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是()A普罗布考B烟酸C普伐他汀D考来烯胺E苯扎贝特