单选题能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是（）A普罗布考B烟酸C普伐他汀D考来烯胺E苯扎贝特
单选题
能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是（）
A
普罗布考
B
烟酸
C
普伐他汀
D
考来烯胺
E
苯扎贝特
参考解析
解析：
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低（ ）A：HDLB：VLDLC：TGD：LDLE：ch
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：普伐他汀C：阿托伐他汀D：瑞舒伐他汀E：辛伐他汀
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀B：洛伐他汀C：普伐他汀D：瑞舒伐他汀E：阿托伐他汀
他汀类调脂药的降脂机制为（）A、抑制磷酸二酯酶B、B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoC、抑制血管紧张素转换酶D、激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E、以上均不是
多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（ ）。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏
单选题他汀类调脂药的降脂机制为（）A抑制磷酸二酯酶BB.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoC抑制血管紧张素转换酶D激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E以上均不是