羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类药物不可以降低( )A:HDLB:VLDLC:TGD:LDLE:ch

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。

他汀类药物不可以降低( )

A:HDL
B:VLDL
C:TG
D:LDL
E:ch

参考解析

解析:羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。该类药也降低三酰甘油(TG)水平和轻度升高高密度脂蛋白(HDL-ch)。

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对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是()。A.胃肠系统B.肝C.肾D.肺E.神经系统

有关羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂叙述正确的是A、主要用于高胆固醇血症B、可以降低高密度脂蛋白C、降低VLDL-C的作用最强D、主要用于高三酰甘油血症E、促进血小板聚集和减低纤溶活性

HMG-CoA的中文名称是A、总胆固醇B、三酰甘油C、低密度脂蛋白D、低密度脂蛋白-胆固醇E、羟甲基戊二酰辅酶A

不是抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶起调血脂作用的药物是()。 A.辛伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.考来烯胺

HMG-CoA的中文名称是A.总胆固醇B.三酰甘油C.低密度脂蛋白D.低密度脂蛋白一胆固醇E.羟甲基戊二酰辅酶A

他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-基-3-甲基戊二酰辅酶A还原醮(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是

不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药的是A:B:C:D:E:

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是( )A:40mg氟伐他汀B:40mg洛伐他汀C:80mg普伐他汀D:10mg瑞舒伐他汀E:80mg阿托伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。对于他汀类药物,下列叙述错误的是( )A:他汀类药物在清晨服用效果最好B:他汀类的代谢产物均有活性C:他汀类药物在晚间服用效果最好D:他汀类药物可以降低血清胰岛素,改善胰岛素抵抗E:他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:普伐他汀C:阿托伐他汀D:瑞舒伐他汀E:辛伐他汀

羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀B:洛伐他汀C:普伐他汀D:瑞舒伐他汀E:阿托伐他汀

他汀类调脂药的降脂机制为A.抑制磷酸二酯酶B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)C.抑制血管紧张素转换酶D.激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E.以上均不是

A.B.C.D.E.上述羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药的是

肝胆固醇合成的限速酶是A.乙酰辅酶A羧化酶B.羟甲基戊二酰辅酶A合成酶C.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶D.羟甲基戊二酰辅酶A裂解酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

A.B.C.D.E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

合成胆固醇的限速酶是( )A.羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B.卵磷脂胆固醇酰基转移酶C.脂蛋白脂肪酶D.肝脂酶E.鲨烯环氧酶

对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀

血脂调节药主要包括烟酸类,()类、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类及其他类型。

他汀类调脂药的降脂机制为()A、抑制磷酸二酯酶B、B.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoC、抑制血管紧张素转换酶D、激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E、以上均不是

羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

名词解释题羟甲戊二酰辅酶A(HMG–CoA)还原酶抑制剂

单选题羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类)所致的药源性损伤是( )A胃肠系统B肝C肾D肺E神经系统

单选题属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是( )A阿托伐他汀B非诺贝特C阿昔莫司D依折麦布E烟酸

多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述,正确的是(  )。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏

单选题合成胆固醇的限速酶是()A羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCoA还原酶)B脂蛋白脂肪酶C肝脂酶D卵磷脂胆固醇酰基转移酶E鲨烯环氧酶

单选题他汀类调脂药的降脂机制为()A抑制磷酸二酯酶BB.抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoC抑制血管紧张素转换酶D激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶E以上均不是