多选题在KYC系统审核之外，购货者首营审核主要审核的是（）A医疗器械经营企业经营许可证号（及有效期）B医疗机构执业许可证号（及有效期）C营业执照D购货者地址
多选题
在KYC系统审核之外，购货者首营审核主要审核的是（）
A
医疗器械经营企业经营许可证号（及有效期）
B
医疗机构执业许可证号（及有效期）
C
营业执照
D
购货者地址
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解析：
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相关考题：
《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对，错)。
血站办理再次执业登记，提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。省级人民政府卫生行政部门应当根据血站业务开展和监督检查情况进行审核，审核合格的，予以继续执业。未通过审核的，应该如何办理A、没收其《血站执业许可证》B、注销其《血站执业许可证》C、责令停止执业D、再次进行审核，直到整改合格E、责令其限期整改；经整改仍审核不合格的，注销其《血站执业许可证》
从事医疗器械批发业务的企业，销售记录还应当包括( )。A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能：（）A、具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；B、具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；C、具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；D、具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；E、具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。
进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）A、医疗器械的名称、型号、规格、数量B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C、生产企业的名称D、供货者（购货者）的名称、地址及联系方式E、相关许可证明文件编号
多选题进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）A医疗器械的名称、型号、规格、数量B医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C生产企业的名称D供货者（购货者）的名称、地址及联系方式E相关许可证明文件编号
多选题对于投放商来说，首营审核需要的主要信息包括（）A营业执照号（现已要求上传pdf）B营业执照号有效期[End date]C医疗器械经营许可证号D医疗器械经营许可证有效期[End date]
多选题广东农信社国际业务对出口业务的规定，以下不属于出口托收业务审核要求的有（）A审核托收是否在业务有效期内办理B审核代收行详细名称及地址是否正确C审核我行账户行详细名称及地址是否正确D审核单据名称和份数E审核SWIFT报文是否为我行报文，银行代码是否正确
单选题药品采购公司的审核包括（）A企业经营许可证B营业执照C网上审核D以上都是