多选题进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）A医疗器械的名称、型号、规格、数量B医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C生产企业的名称D供货者（购货者）的名称、地址及联系方式E相关许可证明文件编号
多选题
进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）
A
医疗器械的名称、型号、规格、数量
B
医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C
生产企业的名称
D
供货者（购货者）的名称、地址及联系方式
E
相关许可证明文件编号
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解析：
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相关考题：
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。A、3年B、4年C、5年D、6年
进货查验记录和销售记录需要记录事项包括（）A、医疗器械的名称、型号、规格、数量B、医疗器械的生产批号、有效期、销售日期C、生产企业的名称D、供货者（购货者）的名称、地址及联系方式E、相关许可证明文件编号
单选题有关医疗器械的使用规定，说法错误的是（ ）A从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求B进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C医疗器械无有效期的，进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年D植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
问答题企业进货查验记录制度包括哪些内容？