多选题首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）A索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B审核其经营方式和经营范围C审核其质量保证能力D审核其现金状况E审核其信用

多选题
首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）
A

索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件

B

审核其经营方式和经营范围

C

审核其质量保证能力

D

审核其现金状况

E

审核其信用

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对首营品种应（ ）。
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首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。
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下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验
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负责首营企业和首营品种的质量审核（ ）。
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对首营品种应A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
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药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
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企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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对首营品种应（）A、专柜存放B、定期养护C、逐批验收D、质量审核E、分开设置
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购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
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采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关（），经过质量管理部门和企业（）的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位（）进行评价。
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采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?A、签订进货合同明确质量条款B、首营品种的合法性和质量基本情况C、应有合法票据，并按规定建立购进记录D、药品品种的经济利润
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首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B、审核其经营方式和经营范围C、审核其质量保证能力D、审核其现金状况
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药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首营审核制度
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首营品种对供应商审核时，以下操作正确的是（）A、索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B、审核其经营方式和经营范围C、审核其质量保证能力D、审核其现金状况E、审核其信用
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首次代销的药品也按首营品种审核。（）
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《首营品种审核管理制度》可以加在《供货单位及其销售人员资格审核管理制度》里吗？
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药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A、首营品种B、首营企业C、外资企业D、进口品种
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单选题药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首营审核制度
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单选题对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核，审核内容不包括（）A核实首营品种的生产批准文号B核实首营品种的试生产批准文号C审核首营品种的标签D审核首营品种的药品最小包装说明书
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单选题购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A首营品种B首营企业C首营审核D首次购
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单选题药品零售企业购进（），应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。A首营品种B首营企业C外资企业D进口品种
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判断题首次代销的药品也按首营品种审核。（）A对B错
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单选题首营品种对供应商审核时，以下操作不正确的是（）A索取加盖供货企业原印章的许可证、营业执照复印件B审核其经营方式和经营范围C审核其质量保证能力D审核其现金状况
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单选题对首营品种应（）A质量审核B专柜存放C定期养护D分开设置E逐批验收
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填空题采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过（）和企业（）的审核批准
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