采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A、药品生产或者经营文件的复印件B、药品生产或者进口批准证明文件复印件C、药品经营许可证或者营业执照复印件D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。
- A、药品生产或者经营文件的复印件
- B、药品生产或者进口批准证明文件复印件
- C、药品经营许可证或者营业执照复印件
- D、药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
相关考题：
药品批发企业对首营企业要查验加盖其公章原印章的以下资料，包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、相关印章、随货同行单(票)样式
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括()。A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产批准证明文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证明复印件E、相关印章、随货同行单(票)样式
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料( )。A．加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B．加盖本企业原印章的营业执照的复印件C．加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D．销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件E．加盖本企业原印章的授权书复印件
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料( )A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D.销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件C.营业执照及其年检证明复印件D.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件D.加盖本企业原印章的营业执照的复印件
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件B.加盖本企业原印章的营业执照复印件C.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件
批发企业采购首营品种应当审核药品的合法性，索取资料不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.药品生产或者进口批准证明文件复印件C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
医疗机构购进药品，应当查验或核实A.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件B.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
医疗机构购进药品，应当查验或核实（）A加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D销售人员持有的授权书和身份证复印件
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）A加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件B加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C加盖本企业原印章的营业执照的复印件D加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B营业执照及其年检证明复印件C《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
药品生产、批发企业销售药品应提供资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、派出销售人员销售药品者还应当提供加盖企业原印章的授权书复印件
采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
采购药品类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业执照复印件B、《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件C、药品的批准证明文件复印件D、供货单位药品销售委托书、销售人员有效身份证明复印件E、血源筛查试剂的批签发文件、出厂质量检验报告
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（）A、加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件；B、加盖企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。D、以上均是
填空题采购首营品种应当审核药品的（），索取加盖供货单位公章原印章的（）或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购