《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等A、①②③⑤B、①②③④C、①②④⑤D、①③④⑤E、①②③④⑤
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（）①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等
- A、①②③⑤
- B、①②③④
- C、①②④⑤
- D、①③④⑤
- E、①②③④⑤
相关考题：
《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。() 此题为判断题(对，错)。
由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。
由药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．生产范围、生产地址、许可证编号C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为A.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B.配制范围、配制地址、许可证编号C.制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D.企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E.制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期
下列说法错误的是A.《药品经营许可证》有效期为5年B.《药品经营许可证》的许可事项包括经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人C.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更D.企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记
某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）A法定代表人B企业名称C注册地址D经营范围
经营许可证正本、副本应当分别载明（）事项。A、企业名称、企业法定代表人姓名B、企业住所（注册地址、经营场所、储存场所）C、许可范围、发证日期和有效期限D、经营方式、证书编号、发证机关、有效期延续情况
应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A、发证日期B、企业负责人C、生产范围D、生产地址
《医疗器械经营许可证》有效期为（），载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址、发证部门、发证日期和有效期限等事项。A、6年B、3年C、5年D、10年
多选题应当载明《药品生产许可证》许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由食品药品监督管理部门核准的许可事项为（）A发证日期B企业负责人C生产范围D生产地址
多选题《医疗器械生产许可证》应当载明以下哪些事项（）A许可证编号B生产地址C生产范围D发证机关、发证日期E有效期限等事项