判断题依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错

判断题
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
A

B


参考解析

解析: 暂无解析

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按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是( )A、未标明有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.超过有效期的药品D.未标明或更改有效期的药品E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的B:未标明有效期的C:所标明的适应证超出规定范围的D:药品成分含量不符合国家标准的E:更改有效期的

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

按假药论处的是()?A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的

根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A、变质的B、被污染的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改有效期的

按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

单选题根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()A变质的B被污染的C所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D未标明有效期或者更改有效期的