依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

更改有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按( )论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他

下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的B:未标明有效期的C:所标明的适应证超出规定范围的D:药品成分含量不符合国家标准的E:更改有效期的

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错