单选题以下对于新药监测期的表述不正确的是()A在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期,是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年

单选题
以下对于新药监测期的表述不正确的是()
A

在监测期内,不得批准其他企业生产和进口

B

设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请

C

设立监测期,是处于保护公众健康的要求

D

监测期分别为12年、8年、6年


参考解析

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以下对于新药监测期的表述不的是()。 A、在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFC、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D、设立监测期,是处于保护公众健康的要求E、监测期分别为12年、8年、6年

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

有关新药监测期的说法,错误的是( )。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

新药监测期为不超过( )。

对药品生产企业的新药品种设立的监测期为( )。

新药监测期已满的药品( )。

新药监测期不得超过( )。

对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是( )。

对批准生产的新药设立监测期的是( )。

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.新药D.临床实验中的药品E.新药监测期内的药品

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口D、在监测期内,不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

新药监测期自批准该新药生产之日起不超过

以下药品中应报告该药品发生的所有不良反应的是A.新药监测期已满的药品B.上市的药品C.临床实验中的药品D.新药E.新药监测期内的药品

对于监测期内的新药,药品生产企业应当履行哪些责任?

哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()A、新药监测期已满的药品B、上市的药品C、新药D、临床实验中的药品E、新药监测期内的药品

下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D、设立新药监测期的目的保护公众健康

有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B、在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

有关新药监测期的说法,错误的是()A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内,不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

以下对ADR监测的目的和意义的叙述中,不正确的是()A、减少ADR的危害B、促进临床合理用药C、促进新药的研制开发D、简化或缩短新药临床试验E、弥补药品上市前研究的不足

关于新药监测期的管理描述正确的有()A、 监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年B、 监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C、 省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDAD、 设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E、 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请

多选题关于新药监测期的管理描述正确的有()A监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过4年B监测期内的新药,SFDA不批准其他企业生产、改变剂型和进口C省药品监督管理部门收到非预期的不良反应报告后应当立即组织调查,但此种情况可不报告SFDAD设立监测期的新药从获准生产之日起2年内未组织生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请E新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人的同品种注册申请

单选题新药监测期已满的药品(  )。ABCDE

单选题有关新药监测期的说法,错误的是()A设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B在监测期内,不批准其他企业进口或者出口C设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

单选题哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是()A新药监测期已满的药品B上市的药品C新药D临床实验中的药品E新药监测期内的药品

单选题以下对于新药监测期的表述不正确的是()A在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的,SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期,是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年

单选题对新药监测期已满的药品,应(  )。ABCDE

单选题下列关于新药监测期的说法,错误的是()。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内,不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康

单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关新药监测期说法错误的是()A设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内,不批准其他企业进口D在监测期内,不批准其他企业生产E药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年