新药监测期不得超过( )。
新药监测期不得超过( )。
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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A.不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口B.不超过四年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口C.不超过三年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口D.不超过二年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口E.-定的监测期,并在此期内不得批准其他企业生产
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立()A不超过五年的监测期,不批准其他企业生产B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D不超过三年的监测期,不批准其他企业进口E不超过五年的监测期,在监测期内,不得批准其他企业生产和进口