单选题对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）A血ACTH（促肾上腺素）BUFC（尿游离皮质醇）C尿17酮类固醇D血17-羟孕酮E血PRA（肾素活性）
单选题
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）
A
血ACTH（促肾上腺素）
B
UFC（尿游离皮质醇）
C
尿17酮类固醇
D
血17-羟孕酮
E
血PRA（肾素活性）
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解析：
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6岁男孩，身高133cm，血压140／89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是A．中枢性性早熟B．部分性性早熟C．CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D．CAH(21-羟化酶完全缺乏)E．CAH(11β羟化酶缺乏)
6岁男孩,身高133cm,血压140／89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是 A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH（21－羟化酶不完全缺乏）D、CAH（2l－羟化酶完全缺乏）E、CAH（11?羟化酶缺乏）
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
6岁男孩，身高133cm，血压140/89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是（）A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH（21-羟化酶不完全缺乏）D、CAH（21-羟化酶完全缺乏）E、CAH（11β羟化酶缺乏）
配伍题11β-羟化酶缺陷症（ ）|单纯男性化型CAH（ ）|17-羟化酶缺乏症（ ）|失盐型CAH（ ）|18-羟化酶缺乏症（ ）A血Na↓，K↑，PRA↑↑，17-OHP↑↑B血NaN，KN，PRA↑，17-OHP↑↑C血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↑D血Na↑，K↓，PRA↓，17-OHP↓E血Na↓，K↑，PRA↑，17-OHPN
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
单选题以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型（）A17α-羟化酶缺乏症B3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C21-羟化酶缺乏症D11β-羟化酶缺乏症E醛固酮合成酶缺乏