对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()

  • A、ACTH(促肾上腺素)
  • B、UFC(尿游离皮质醇)
  • C、尿17酮类固醇
  • D、17α-羟孕酮
  • E、PRA(肾素)

相关考题:

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后 先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现,多发生于A、生后B、生后1~4周C、生后4~6周D、生后6~8周E、以上均不是

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶A、21-羟化酶B、113-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶

对CAH的21-羟化酶缺陷,最具有确诊意义的检查是A.ACTHB.UFCC.17-酮类固醇D.17-羟孕酮E.PRA

以下有关先天性肾上腺皮质增生症的描述错误的是A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症发生率约为1/16000~1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶

对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17-酮类固醇D、血17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是 A、11β-羟化酶B、17-羟化酶C、18-羟化酶D、21-羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A.ACTH(促肾上腺素)B.LJFC(尿游离皮质醇)C.尿17-酮类固醇D.血17α-羟孕酮E.PRA(肾素)

对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A.PRA(肾素)B.尿17酮类固醇C.17α-羟孕酮D.ACTH(促肾上腺素)E.UFC(尿游离皮质醇)

对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()A、ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17α-酮类固醇D、血17α-羟孕酮E、PRA(肾素)

以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误()A、先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B、肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C、先天性肾上腺皮质增生症,发生率约为1/16000到1/20000D、症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E、最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、染色体病

在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有()A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、18-羟化酶D、17-α羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶

多选题在先天性肾上腺皮质增生症中,主要的酶缺陷有()A21-羟化酶B11β-羟化酶C18-羟化酶D17-α羟化酶E3β-羟类固醇脱氢酶

单选题诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做()ATRH兴奋试验BGnRH兴奋试验CACTH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验

单选题临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶()A21-羟化酶B113-羟化酶C3β-羟类固醇脱氢酶D17-羟化酶E18-羟化酶

单选题对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()AACTH(促肾上腺素)BUFC(尿游离皮质醇)C尿17酮类固醇D17α-羟孕酮EPRA(肾素)

单选题以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误()A先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病B肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷,使肾上腺皮质醇生成增加C先天性肾上腺皮质增生症,发生率约为1/16000到1/20000D症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异,发病年龄不一E最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏

单选题用于诊断非典型先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷()AACTH兴奋试验BGnRH兴奋试验CTRH兴奋试验DHCG刺激试验EGHRH兴奋试验