对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()A、血ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、血17-羟孕酮E、血PRA(肾素活性)
对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是()
- A、血ACTH(促肾上腺素)
- B、UFC(尿游离皮质醇)
- C、尿17酮类固醇
- D、血17-羟孕酮
- E、血PRA(肾素活性)
相关考题:
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是A.中枢性性早熟B.部分性性早熟C.CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D.CAH(21-羟化酶完全缺乏)E.CAH(11β羟化酶缺乏)
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是 A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D、CAH(2l-羟化酶完全缺乏)E、CAH(11?羟化酶缺乏)
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
6岁男孩,身高133cm,血压140/89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10/10。最可能的诊断是()A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D、CAH(21-羟化酶完全缺乏)E、CAH(11β羟化酶缺乏)
配伍题11β-羟化酶缺陷症( )|单纯男性化型CAH( )|17-羟化酶缺乏症( )|失盐型CAH( )|18-羟化酶缺乏症( )A血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑B血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑C血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑D血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓E血Na↓,K↑,PRA↑,17-OHPN
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
单选题以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型()A17α-羟化酶缺乏症B3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C21-羟化酶缺乏症D11β-羟化酶缺乏症E醛固酮合成酶缺乏