对CAH的21-羟化酶缺陷，最具有确诊意义的检查是A．ACTHB．UFCC．17-酮类固醇D．17-羟孕酮E．PRA

对CAH的21-羟化酶缺陷，最具有确诊意义的检查是

A．ACTH

B．UFC

C．17-酮类固醇

D．17-羟孕酮

E．PRA

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为确诊首选的检查是A．ACTH(促肾上腺皮质激素)B．UFC(尿游离皮质醇)C．17-KS(17-酮类固醇)D．17-OHP(17羟孕酮)E．PRA(肾素)
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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A、ACTH（促肾上腺素）B、UFC（尿游离皮质醇）C、尿17-酮类固醇D、血17α-羟孕酮E、PRA（肾素）
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临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( ) A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶
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对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A、血ACTH(促肾上腺素)B、UFC(尿游离皮质醇)C、尿17酮类固醇D、血17-羟孕酮E、血PRA(肾素活性)
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对先天性肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是A．ACTH(促肾上腺素)B．LJFC(尿游离皮质醇)C．尿17-酮类固醇D．血17α-羟孕酮E．PRA(肾素)
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先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( ) A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型A、11β-羟化酶缺乏症B、醛固酮合成酶缺乏C、17α-羟化酶缺乏症D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E、21-羟化酶缺乏症
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对CAH的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A.尿17酮类固醇B.血ACTH(促肾上腺素)C.血17-羟孕酮D.血PRA(肾素活性)E.UFC(尿游离皮质醇)
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是A.PRA(肾素)B.尿17酮类固醇C.17α-羟孕酮D.ACTH(促肾上腺素)E.UFC(尿游离皮质醇)
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