以下哪种疾病不可能出现高血压（　）A、11β-羟化酶缺陷症B、17α-羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症D、原发性醛固酮增多症E、Cushing综合征

以下哪种疾病不可能出现高血压（　）

  • A、11β-羟化酶缺陷症
  • B、17α-羟化酶缺陷症
  • C、21-羟化酶缺陷症
  • D、原发性醛固酮增多症
  • E、Cushing综合征

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临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症缺陷的酶A、21-羟化酶B、113-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的最常见类型A、17α-羟化酶缺乏型B、3β-5类固醇脱氢酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、11β-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶缺乏
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以下哪种疾病不可能出现高血压 ( ) A、11β-羟化酶缺陷症B、17α-羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症D、原发性醛固酮增多症E、Cushing综合征
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以下哪些疾病可引起高血压低血钾( ) A、11β-羟化酶缺乏症B、17α-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、StAR缺陷症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
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临床最常见的先天性肾上腺增生症缺陷的酶是( ) A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、3β-羟类固醇脱氢酶D、17-羟化酶E、18-羟化酶
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先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为 A、17α-羟化酶缺乏症B、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C、11β-羟化酶缺乏症D、21-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶
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临床最常见的先天性肾上腺皮质增生症患者缺陷的酶是 A、11β-羟化酶B、17-羟化酶C、18-羟化酶D、21-羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶
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以下哪些疾病可表现为假两性畸形( ) A、21-羟化酶缺乏症B、雄激素抵抗C、5α-还原酶缺乏D、17β-羟类固醇脱氢酶缺陷E、Kallmann综合征
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先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为( ) A、1β-羟化酶缺乏症B、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C、17α-羟化酶缺乏症D、21-羟化酶缺乏症E、醛固酮合成酶
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先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( ) A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型A、11β-羟化酶缺乏症B、醛固酮合成酶缺乏C、17α-羟化酶缺乏症D、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E、21-羟化酶缺乏症
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A.继发性醛固酮增多症B.真性盐皮质激素过多综合征C.Liddle综合征D.原发性醛固酮增多症E.表象性盐皮质激素增多综合征11β-羟化酶缺陷
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A.继发性醛固酮增多症B.真性盐皮质激素过多综合征C.Liddle综合征D.原发性醛固酮增多症E.表象性盐皮质激素增多综合征17-羟化酶缺陷
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以下哪种疾病不可能出现高血压（　）A11β-羟化酶缺陷症B17α-羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症D原发性醛固酮增多症ECushing综合征
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先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
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17-羟化酶缺陷（　）11β-羟化酶缺陷（　）11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD)
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11β-羟化酶缺陷症（　）
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11β-羟化酶缺陷（）A、真性盐皮质激素过多综合征B、表象性盐皮质激素增多综合征C、Liddle综合征D、原发性醛固酮增多症E、继发性醛固酮增多症
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17-羟化酶缺陷（）A、真性盐皮质激素过多综合征B、表象性盐皮质激素增多综合征C、Liddle综合征D、原发性醛固酮增多症E、继发性醛固酮增多症
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在先天性肾上腺皮质增生症中，主要的酶缺陷有（）A、21-羟化酶B、11β-羟化酶C、18-羟化酶D、17-α羟化酶E、3β-羟类固醇脱氢酶
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先天性肾上腺皮质增生症中最常见的一种是（　）A、21-羟化酶缺乏症B、11β-羟化酶缺乏症C、17-羟化酶缺乏症D、18-羟化酶缺乏症E、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
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配伍题17-羟化酶缺陷（　）|11β-羟化酶缺陷（　）|11β-类固醇脱氢酶缺陷（　）A真性盐皮质激素过多综合征B表像性盐皮质激素过多综合征Cliddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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单选题11β-羟化酶缺陷（）。A真性盐皮质激素过多综合征B表象性盐皮质激素增多综合征CLiddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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单选题以下哪种疾病不可能出现高血压（　）A11β-羟化酶缺陷症B17α-羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症D原发性醛固酮增多症ECushing综合征
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单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（　）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
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单选题17-羟化酶缺陷（）A真性盐皮质激素过多综合征B表象性盐皮质激素增多综合征CLiddle综合征D原发性醛固酮增多症E继发性醛固酮增多症
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