配伍题11β-羟化酶缺陷症( )|单纯男性化型CAH( )|17-羟化酶缺乏症( )|失盐型CAH( )|18-羟化酶缺乏症( )A血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑B血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑C血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑D血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓E血Na↓,K↑,PRA↑,17-OHPN
配伍题
11β-羟化酶缺陷症( )|单纯男性化型CAH( )|17-羟化酶缺乏症( )|失盐型CAH( )|18-羟化酶缺乏症( )
A
血Na↓,K↑,PRA↑↑,17-OHP↑↑
B
血NaN,KN,PRA↑,17-OHP↑↑
C
血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↑
D
血Na↑,K↓,PRA↓,17-OHP↓
E
血Na↓,K↑,PRA↑,17-OHPN
参考解析
解析:
暂无解析
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有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列哪项不正确A、皮质醇和ACTH浓度在正常范围内B、11-β羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高C、21羟化酶缺乏症患儿,尿液17羟类固醇水平增高D、17-α羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质醇明显增高
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列不正确的是()A、皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B、11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高C、21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高D、17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E、失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高
单选题有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查,下列不正确的是()A皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内B11β-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-羟类固醇水平有增高C21-羟化酶缺乏症患儿,尿液17-酮类固醇水平有增高D17α-羟化酶缺乏症患儿,血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高E失盐型21-羟化酶缺乏症患儿,血脱氧皮质酮明显增高
单选题先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )A21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
单选题以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的最常见类型()A17α-羟化酶缺乏症B3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症C21-羟化酶缺乏症D11β-羟化酶缺乏症E醛固酮合成酶缺乏