下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点?（）A.研究者的资格和经验B.试验方案及目的是否适当C.试验数据的统计分析方法D.受试者获取知情同意书的方式是否适当
试验方案中不包括下列哪项?（）A.进行试验的场所B.研究者的姓名、地址、资格C.受试者的姓名、地址D.申办者的姓名、地址
下列哪项不是知情同意书必需的内容?（）A.试验目的B.试验可能的受益和可能发生的危险C.研究者的专业资格和经验D.说明可能被分配到不同组别
临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。()
伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。()
临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址。()
开展临床试验单位的所有研究者都应具备A．承担科学的临床试验的专业资格B．经过GCP培训C．承担该项临床试验的专业特长、资格和能力，并经过GCP培训D．承担科学研究的专业特长E．承担临床试验研究和能力
以下哪一项不是研究者具备的条件？（）A、承担该项临床试验的专业特长B、承担该项临床试验的资格C、承担该项临床试验的设备条件D、承担该项临床试验生物统计分析的能力
下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）A、试验目的B、试验可能的受益和可能发生的危险C、研究者的专业资格和经验D、说明可能被分配到不同组别
下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点？（）A、研究者的资格和经验B、试验方案及目的是否适当C、试验数据的统计分析方法D、受试者获取知情同意书的方式是否适当
（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。
关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A、试验设计符合公认的科学原理B、试验设计和对照组设置应合理C、明确受试者退出、终止试验标准D、预期受益评估E、明确主要研究者的资格和经验
伦理委员会的职责不包括（）A、审核药物试验方案B、审核研究者手册、知情同意书C、审核药物生产的条件D、审核受试者的入选方法E、审核研究者的资格
伦理委员会需要审批的内容主要有（）A、SFDA临床试验批文B、知情同意书、实验方案C、研究者资格D、研究者是否有时间参与研究
试验方案中不包括下列哪项？（）A、进行试验的场所B、研究者的姓名、地址、资格C、受试者的姓名、地址D、申办者的姓名、地址
药物临床试验批准后，申请人应当从具有药物临床试验资格的机构中，选择承担药物临床试验的机构，商定临床试验的负责单位、主要研究者及临床试验参加单位。
判断题申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认可其资格及条件以保证试验的完成。A对B错
单选题伦理委员会的职责不包括（）A审核药物试验方案B审核研究者手册、知情同意书C审核药物生产的条件D审核受试者的入选方法E审核研究者的资格
判断题临床试验方案应包括临床试验的场所、申办者的姓名、地址，研究者的姓名、资格和地址（）A对B错
单选题关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A试验设计符合公认的科学原理B试验设计和对照组设置应合理C明确受试者退出、终止试验标准D预期受益评估E明确主要研究者的资格和经验
判断题临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任职行医的资格。（）A对B错
填空题（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资格及条件以保证试验的完成。
判断题伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对研究者资格的稽查。A对B错
多选题伦理委员会需要审批的内容主要有（）ASFDA临床试验批文B知情同意书、实验方案C研究者资格D研究者是否有时间参与研究
单选题试验方案中不包括下列哪项？（）A进行试验的场所B研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址D申办者的姓名、地址
单选题以下哪一项不是研究者具备的条件？（）A承担该项临床试验的专业特长B承担该项临床试验的资格C承担该项临床试验的设备条件D承担该项临床试验生物统计分析的能力