单选题伦理委员会的职责不包括（）A审核药物试验方案B审核研究者手册、知情同意书C审核药物生产的条件D审核受试者的入选方法E审核研究者的资格
单选题
伦理委员会的职责不包括（）
A
审核药物试验方案
B
审核研究者手册、知情同意书
C
审核药物生产的条件
D
审核受试者的入选方法
E
审核研究者的资格
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下列关于医学研究的伦理审查，说法不正确的是A、所有以人为实验对象的科研项目都要向伦理委员会提交伦理审查申报报告B、研究开展前必须提交伦理委员会审查C、获得伦理委员会批准后方可开始研究D、研究开展后，接受伦理委员会的部分监督E、切实保障受试者利益
关于医学伦理委员会的论述不正确的是A.制度建设是医学伦理委员会开展工作，履行职责，实现自身功能的基本保证B.医学伦理委员会的伦理审查功能仅指伦理审查方面C.组织建设是医学伦理委员会开展工作的保证D.医学伦理委员会的能力体现为履行其职责、实现其功能的水平和程度E.伦理委员会监管体系的建设是加强医学伦理委员会建设的重要保证，也是我国伦理委员会建设亟待加强的环节
下列叙述错误的是A、伦理委员会和知情同意书是保障受试者权益的主要措施B、伦理委员会应有非医药相关人士参加C、伦理委员会有责任审查研究者资格D、伦理委员会有责任对试验方案提出修改意见E、伦理委员会受临床研究机构指挥
下列关于医疗机构的监督管理责任叙述错误的是()。 A、医疗机构可以委托授权机构内一个部门行使监管职责B、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有组织管理的责任C、医疗机构对伦理审查委员会开展工作负有提供支持性的工作保障的责任D、伦理审查委员会受医疗机构行政管辖E、所有相关监管措施应有书面备案记录
有关伦理委员会,叙述是错误的是( ) A、由试验研究专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织B、职责为核查临床试验方案的科学性C、确保受试者的安全、健康和权益受到保护D、伦理委员会的活动受临床试验组织的协调E、主要研究者是当然的伦理委员会成员
人体的临床医学研究的叙述，恰当的是 A必须在开始之前提交伦理委员会 审查B在进行中必须提交伦理委员会审查 C必须在完成之后提交伦理委员会进行监督D必须在开始之后提交伦理委员会 审查E只要遵守国际国内准则就无须提交伦理委员会审查
单选题以下对于伦理审查委员会的说法正确的（）A伦理审查委员会是一种独立、多学科、多部门的伦理审查和监督机构B伦理审查委员会的成员是经过严格培训的专职人员C伦理审查委员会是人民政府的卫生行政部门D伦理审查委员会即是医院伦理委员会
判断题保障受试者的权益是伦理委员会的职责。A对B错