单选题关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）A试验设计符合公认的科学原理B试验设计和对照组设置应合理C明确受试者退出、终止试验标准D预期受益评估E明确主要研究者的资格和经验
单选题
关于试验方案的设计与实施的具体内容叙述错误的是（）
A
试验设计符合公认的科学原理
B
试验设计和对照组设置应合理
C
明确受试者退出、终止试验标准
D
预期受益评估
E
明确主要研究者的资格和经验
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相关考题：
伦理委员会作用不包括()A.对受试者的资料是否采取了保密措施B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D.研究者的资格、经验是否符合试验要求E.保证科研论文顺利发表
为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A．试验设计的筛选和确认B．制作动物模型和规范、科学的试验设计C．合理选定动物模型和科学的试验设计D．周密进行试验设计和确定动物模型E．合理选定动物模型和周密进行试验设计
伦理委员会作用不包括A:研究者的资格、经验是否符合试验要求B:受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C:保证科研论文顺利发表D:对受试者的资料是否采取了保密措施E:研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
流行病学实验研究中盲法是指（）A、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计C、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果D、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况E、负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标
以下哪一项不是知情同意书的主要内容（）A、参加药物临床试验的目的及试验药物的性质B、试验的目的和拟用方法，包括试验步骤和预期检测的项目等C、受试者参加试验的预期受益和风险D、受试者必须完成试验的义务和责任E、受试者自愿参加和退出试验的权益
人体试验伦理要求包括（）A、人体试验必须首先进行毒副作用试验B、人体试验必须进行受益与代价的评估C、人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D、人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E、人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
单选题伦理委员会作用不包括（）A对受试者的资料是否采取了保密措施B受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适C研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求D研究者的资格、经验是否符合试验要求E保证科研论文顺利发表
多选题临床试验中设立对照组非常重要，在具体实施时要注意以下几个方面（）A明确试验目的B进行恰当的统计学设计C在试验时应采取随机分配方法，分出对照组和试验组D临床对照试验通常采取单盲试验法和双盲试验法
单选题流行病学实验研究中的盲法是指（）A试验的设计者、研究者和研究对象不知道分组情况B试验的设计者、研究者和研究对象不知道试验设计C试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究结局D试验的设计者、研究者和研究对象不知道研究目的E试验的设计者、研究者和研究对象不知道如何评价效果
单选题以下哪一项不是知情同意书的主要内容（）A参加药物临床试验的目的及试验药物的性质B试验的目的和拟用方法，包括试验步骤和预期检测的项目等C受试者参加试验的预期受益和风险D受试者必须完成试验的义务和责任E受试者自愿参加和退出试验的权益
单选题流行病学实验研究中盲法是指（）A负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究目的B负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究设计C负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓研究结果D负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓分组情况E负责安排与控制试验的研究者和受试者均不知晓评价指标
单选题伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A研究者的资格、经验是否符合试验要求B研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适D对受试者的资料是否采取了保密措施E保证科研论文顺利发表
多选题人体试验伦理要求包括（）A人体试验必须首先进行毒副作用试验B人体试验必须进行受益与代价的评估C人体试验的设计应该符合随机、对照、重复和均衡等科学的设计原则D人体试验应该公平合理地选择受试者，受试者应该得到公平合理的回报E人体试验的设计、开展，必须接受独立于资助者、研究者之外的伦理委员会的审查
单选题下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点（）A试验目的B受试者可能遭受的风险及受益C临床试验的实施计划D试验设计的科学效率