单选题医疗器械注册编号的编排方式:×1械注×2××××3×4××5××××6。其中,×2代表( )。A注册形式B注册审批部门所在地的简称C产品管理类别D产品分类编码
单选题
医疗器械注册编号的编排方式:×1械注×2××××3×4××5××××6。其中,×2代表( )。
A
注册形式
B
注册审批部门所在地的简称
C
产品管理类别
D
产品分类编码
参考解析
解析:
医疗器械注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6。×1为注册审批部门所在地的简称;×2为注册形式;××××3为首次注册年份;×4为产品管理类别;××5为产品分类编码;××××6为首次注册流水号。另外,延续注册的,××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的,应当重新编号。
医疗器械注册证编号的编排方式为:×1械注×2××××3×4××5××××6。×1为注册审批部门所在地的简称;×2为注册形式;××××3为首次注册年份;×4为产品管理类别;××5为产品分类编码;××××6为首次注册流水号。另外,延续注册的,××××3和××××6数字不变。产品管理类别调整的,应当重新编号。
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根据医疗器械管理的基本要求,下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ( )。A.X食药监械经营许XXXXXXXX号B.X食药监械生产许XXXXXXXX号C.XX食药监械生产许XXXXXXXX号D.X食药监械注册许XXXXXXXX号
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是A.国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×x××6号
境内第二类医疗器械的注册证编号是A.国(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×x××6号
下列关于医疗器械注册证编号的编排 方式:×1械注×2××××3×4×× 5 ××××6,说法正确的有A.×1为注册审批部门所在地的简称B.×2为产品管理类别C.××××3为首次注册流水号D.××5为产品分类编码
境内第二类医疗器械的注册证编号是 A.国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 A.国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B.国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C.省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D.国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
注册号的编排方式为:X(X)1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表()医疗器械、()医疗器械以及()、()、()地区的医疗器械。X4代表产品()。
2014年3月26日,某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查,该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产,但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册,注册证号格式正确的是()A、国械注进XXXX3X4XX5XXXX6B、国械注许XXXX3X4XX5XXXX6C、鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6D、港械注准XXXX3X4XX5XXXX6
单选题下列格式错误的是()A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
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