注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1 为（）A、注册审批部门所在地的简称B、批准注册年份C、产品管理类别D、产品品种编码
注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1 为（）
- A、注册审批部门所在地的简称
- B、批准注册年份
- C、产品管理类别
- D、产品品种编码
相关考题：
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A、第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B、《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号C、第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D、医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
医疗器械注册号的编排方式为( )。A.×(×)1(食)药监械(×2)字××××3 第×4××5××××6 号。其中： ×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字;境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称;境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为××1(无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称);B.×2为注册形式(准、进、许)：“准”字适用于境内医疗器械; “进”字适用于境外医疗器械; “许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械;C.××××3为批准注册年份D.×4为产品管理类别;E.××5为产品品种编码;F.××××6为注册流水号;
医疗器械广告审批形式为( )。A.(╳①)医械广审(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤B.╳①:国字或各省的简称。进口和三类产品为“国”字。二类产品为各省的简称。C.╳②： 有“声”“视”“文” 三种方式。D.╳╳╳╳③：批准年份。E.╳╳④：批准月份。F.╳╳╳╳⑤：序列号。
根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是A．第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号 B．《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号 C．第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号 D．医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
下列关于医疗器械注册证编号的编排 方式：×1械注×2××××3×4×× 5 ××××6，说法正确的有A.×1为注册审批部门所在地的简称B.×2为产品管理类别C.××××3为首次注册流水号D.××5为产品分类编码
境内第二类医疗器械的注册证编号是 A．国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B．国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C．省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D．国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 A．国(食)药监械(准)字×××X3第×4××5××××6号 B．国(食)药监械(进)字××××3第×4××5××××6号 C．省(食)药监械(准)字××××3第×4××5××××6号 D．国(食)药监械(许)字××××3第×4××5×xX×6号
境内第三类医疗器械的注册证编号是A.国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号B.国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号C.省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号D.国（食）药监械（许）字××××3第×4××5×x××6号
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是A.国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号B.国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号C.省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号D.国（食）药监械（许）字××××3第×4××5×x××6号
下列格式错误的是（）A第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号B《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。C第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号D医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
认证机构在“中国食品农产品认证信息系统”中申请注册号。注册号编码规则为（）A、认证委托人所在地的地区代码（6位）+年份（2位）+认证委托人人流水号码（5位）B、认证委托人所在地的地区代码（5位）+年份（2位）+认证委托人人流水号码（4位）C、认证委托人所在地的地区代码（6位）+年份（4位）+认证委托人人流水号码（5位）D、认证委托人所在地的地区代码（6位）+年份（2位）+认证委托人人流水号码（4位）
下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。A、国（食）药监械（准）字2004第215XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）A、X1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称B、X2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械C、XXXX3为首次注册年份D、X4为产品分类编码
下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）A、国（食）药监械（准）字2004第315XXXX号，B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号D、国（食）药监械（进）字2004第315XXXX号E、国（食）药监械（许）字2004第315XXXX号
注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。X1为注册审批部门所在地的简称。若X1为“国”字则代表（）医疗器械、（）医疗器械以及（）、（）、（）地区的医疗器械。X4代表产品（）。
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号。其中：第一位X代表（）。A、许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称B、所在地设区的市级行政区域的简称C、代表4位数的许可年份D、代表4位数的许可号
单选题医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码