单选题强效选择性5-HT再摄取抑制剂是()A帕罗西汀B文拉法辛C米安色林D异卡波肼E丁螺环酮

单选题
强效选择性5-HT再摄取抑制剂是()
A

帕罗西汀

B

文拉法辛

C

米安色林

D

异卡波肼

E

丁螺环酮


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂A、舍曲林B、氟西汀C、帕罗西汀D、文拉法辛E、西酞普兰

下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,为较强的抗抑郁药B、舍曲林口服生物利用度范围是20%~36%,食物影响其吸收C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂,而对中枢的多巴胺的摄取无影响D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂,其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取,大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂,西酞普兰有一个手性碳,但药用为外消旋体

氟西汀属于哪一类抗抑郁药()。 A.选择性DA抑制剂B.NE和5-HT重摄取抑制剂C.选择性NE重摄取抑制剂D.三环类E.选择性5-HT重摄取抑制剂

文拉法辛的作用机理是:()? A、选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高B、选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高C、选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高D、选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用

抗抑郁药氟西汀属于: () A、选择性5-HT重摄取抑制剂B、NE和5-HT重摄取抑制剂C、选择性NE重摄取抑制剂D、三环类E、选择性DA抑制剂

强效选择性5-HT摄取抑制剂A.丙咪嗪B.马普替林C.苯乙肼D.舍曲林E.氟西汀

5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂

文拉法辛(博乐欣)A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

为选择性5-HT再摄取抑制剂的是 A、丙米嗪B、地昔帕明C、氟西汀D、马普替林E、米安色林

属选择性5-HT再摄取抑制的是

属于选择性5-HT再摄取抑制剂的是A、丁螺环酮B、麦普替林C、异羧肼D、曲唑酮E、硫利达嗪

抗抑郁症药物的种类包括A.选择性5-HT再摄取抑制药B.选择性NA再摄取抑制药C.非选择性5-HT和NA再摄取抑制药D.中枢胆碱酯酶抑制药E.单胺氧化酶抑制药

吗录贝胺A.阻断多巴胺D受体B.使突触间隙的NA浓度下降C.去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D.选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

对额颞痴呆哪种药物通常无效()。A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、地西泮C、脑代谢剂D、选择性5-HT再摄取抑制剂E、脑血管扩张剂

下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A、三环类B、选择性5-HT再摄取抑制剂C、5-HT和NE双重再摄取抑制剂D、单胺氧化酶抑制剂

抑郁症患者在急性心梗后、器质性心脏病束枝传导阻滞、心律失常时禁止使用的抗抑郁药是()A、选择性5-HT再摄取抑制剂B、三环类C、单胺氧化酶抑制剂D、5-HT和NE双重再摄取抑制剂

禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括()A、5-HT受体部分激动剂B、三环类药物C、苯二氮䓬类药物D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂

口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()A、西酞普兰B、舍曲林C、帕罗西汀D、氢西汀E、艾司西酞普兰

强效选择性5-HT摄取抑制剂()A、丙咪嗪B、马普替林C、苯乙肼D、舍曲林E、氟西汀

强效选择性5-HT再摄取抑制剂是()A、帕罗西汀B、文拉法辛C、米安色林D、异卡波肼E、丁螺环酮

选择性5-HT再摄取抑制剂不包括()A、氟西汀B、舍曲林C、帕罗西汀D、马普替林E、伏氟草胺

判断题单胺氧化酶抑制剂与三环抗抑郁剂或选择性5-HT再摄取抑制剂合用,可以促发5-HT综合征( )A对B错

单选题属于5-HT/NE再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题属于选择性5-HT再摄取抑制剂的药物是(  )。ABCDE

单选题强效选择性5-HT摄取抑制剂()A丙咪嗪B马普替林C苯乙肼D舍曲林E氟西汀

单选题下列抗抑郁药中,副作用较少的是()A三环类B选择性5-HT再摄取抑制剂C5-HT和NE双重再摄取抑制剂D单胺氧化酶抑制剂