结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
程序外DNA合成试验的检测终点是( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8
下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体E.21三体
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。A、三倍体B、单倍体C、21-三体D、四倍体E、三射体
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
等位基因的分离是由于（）。A、着丝粒的分裂B、遗传性状的分离C、同源染色体的分离D、姐妹染色单体的分离E、细胞分裂中染色体的分离
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。A、减数分裂时性染色体分离不规律；B、性染色体出现异常；C、染色体总数多了两条；D、X染色体和Y染色体比例不等。
脉孢菌（Neurospora）子囊孢子出现第二次分裂分离现象是由于染色体（）。
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接
单选题等位基因的分离是由于（）。A着丝粒的分裂B遗传性状的分离C同源染色体的分离D姐妹染色单体的分离E细胞分裂中染色体的分离
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题微核试验的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常
单选题确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。ADNA交换或重排BDNA完整性改变CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常