多选题染色体数目异常形成的可能原因是()A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制

多选题
染色体数目异常形成的可能原因是()
A

染色体断裂

B

染色体倒位

C

染色体丢失

D

染色体不分离

E

染色体复制


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

(共用备选答案)A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常1.先天愚型属于2.脊柱裂属于

脊柱裂属于A.性染色体数目异常B.性染色体结构异常C.单基因遗传病D.多基因遗传病E.常染色体数目异常

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

知识点:精神分裂症精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

在自然界中,多倍体形成过程的顺序一般是()①减数分裂过程受到阻碍②细胞核内染色体数目加倍③形成染色体数目加倍的生殖细胞④有丝分裂过程受到阻碍⑤形成染色体数目加倍的合子⑥染色体复制过程受到阻碍A①②③⑤B④⑤③⑥C⑥②③⑤D④②③⑤

关于染色体畸变的描述,下列错误的是()A、染色体的结构畸变不引起畸形B、染色体数目减少常见于单体型C、染色体数目的增多多见于三体型D、包括染色体数目的异常和染色体结构异常

染色体异常包括数目和结构变异。

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A、单基因遗传B、常染色体数目异常C、性染色体数目异常D、多基因遗传E、隔代遗传

关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A、染色体畸变为结构畸变和数目畸变B、染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C、染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D、染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

常见的染色体数目异常有:_____、______和______。

染色体数目异常产生的原因是()。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、性染色体结构异常的嵌合体

染色体数目异常形成的可能原因是()A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制

自然流产时染色体异常大多是()A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位

单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为()。A常染色体结构异常B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常D性染色体数目异常的嵌合体E性染色体结构异常的嵌合体

单选题染色体数目异常形成的可能原因是()A染色体断裂和倒位B染色体倒位和不分离C染色体断裂和丢失D染色体不分离和丢失E染色体断裂后非正常连接

单选题若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体E常染色体三体综合征

单选题在自然界中,多倍体形成过程的顺序一般是()①减数分裂过程受到阻碍②细胞核内染色体数目加倍③形成染色体数目加倍的生殖细胞④有丝分裂过程受到阻碍⑤形成染色体数目加倍的合子⑥染色体复制过程受到阻碍A①②③⑤B④⑤③⑥C⑥②③⑤D④②③⑤

单选题具有46,XX/45,X核型的患者属于下列哪一种异常?()A常染色体数目异常的嵌合体B性染色体数目异常的嵌合体C常染色体结构异常的嵌合体D性染色体结构异常的嵌合体E以上都不是

单选题关于染色体异常相关内容下列说法错误的是:()A染色体畸变为结构畸变和数目畸变B染色体异常包括染色体数目异常和结构异常C染色体异常可分为常染色体异常和性染色体异常D染色体核型书写顺序为:染色体数目,染色体异常,性染色体

多选题染色体数目异常产生的原因是()。A染色体丢失B染色体易位C染色体不分离D核内复制E双受精

单选题精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A单基因遗传B常染色体数目异常C性染色体数目异常D多基因遗传E隔代遗传

单选题脊柱裂属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常

单选题若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()。A常染色体结构异常的嵌合体B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体D性染色体数目异常的嵌合体

单选题先天愚型属于()。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常