精子发生是从下列哪项开始的A、精原细胞的分裂增殖B、初级精母细胞的染色体复制C、精子细胞的形成D、次级精母细胞姊妹染色体分离E、精子改变形态
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
下列不属于人体细胞结构的是（）A、细胞膜B、基质C、核膜D、染色体E、芽胞
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A、x染色体是人体正常发育必需的染色体B、性染色体上基因决定的性状只与性别特征有关C、人类的X染色体和Y染色体不属于同源染色体D、性染色体存在于所有生物的细胞中
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）A、非同源染色体之间相互交换片段B、染色体中DNA的一个碱基发生改变C、染色体缺失片段D、染色体增加片段
下列变异中，不属于染色体结构变异的是（）①非同源染色体之问相互交换片段；②同源染色体之间通过互换交换片段；③染色体中DNA的一个碱基发生改变；④染色体缺失或增加片段。A、①③B、②④C、②③D、③④
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
下列有关性染色体的叙述中，正确的是（）A、性染色体只出现在性器官内的性细胞中B、男性的一对性染色体是XXC、性染色体在体细胞有丝分裂时发生联会行为D、X染色体是人体正常发育必需的染色体
填空题染色体畸变包括细胞中染色体数目的改变和（）的改变。
单选题染色体数目异常的基础是（）。A染色体易位B着丝粒分裂C染色体断裂D染色体倒位E染色体不分离
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A染色体断裂及断裂之后的异常重排B染色体易位C染色体倒位D染色体不分离E染色体核内复制
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A染色体断裂率B染色体位易位C染色体倒位D细胞分裂过程中染色体部分不分离E染色体发生核内复制
单选题微核试验的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常
多选题若发现十倍体的菊花品系的体细胞中含95条染色体，则体细胞中所含的正常染色体组和异常染色体组数分别有（假定异常染色体组中只改变一条染色体）（）A3和7B2和8C4和6D1和9
单选题确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。ADNA交换或重排BDNA完整性改变CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常
单选题下列不属于人体细胞结构的是（）A细胞膜B基质C核膜D染色体E芽胞