9、关于G-6-PD缺乏症的遗传学，说法错误的是A．为X连锁不完全显性遗传‍B．为X连锁完全显性遗传C．是G-6-PD的基因突变导致‍D．G-6-PD基因定位于Xq28‍

9、关于G-6-PD缺乏症的遗传学，说法错误的是

A．为X连锁不完全显性遗传‍

B．为X连锁完全显性遗传

C．是G-6-PD的基因突变导致‍

D．G-6-PD基因定位于Xq28‍

参考答案和解析
D

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简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?
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不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症
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下列哪些疾病属于体液免疫缺陷A、Digeorge综合征B、Bruton病C、G-6-PD缺乏症D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿
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Heinz小体生成试验与下列哪种疾病有关 ( )A、PNHB、PK酶缺乏症C、遗传性球形红细胞增多症D、G-6-PD缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
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Rous试验阳性见于A．遗传学球形红细胞增多症B．G-6-PD缺乏症C．PK缺乏症D．PNHE．血红蛋白病
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红细胞G－6－PD活性测定是G－6－PD缺乏症的直接诊断方法。( ) 此题为判断题(对，错)。
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高铁血红蛋白还原实验是G－6－PD缺乏症的直接诊断方法。( ) 此题为判断题(对，错)。
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丙酮酸激酶活性降低见于A、遗传性球形红细胞增多症B、丙酮酸激酶缺乏症C、红血病D、G-6-PD缺乏症E、血红蛋白病
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由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（）A、PK缺乏症B、G-6-PD缺陷C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、VonGierke病E、苯丙酮尿症
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G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
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G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。
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可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）A、高铁血红蛋白还原试验B、G-6-PD荧光斑点试验C、变性珠蛋白小体试验D、硝基四氮唑蓝还原试验E、G-6-PD活性检测
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G-6-PD缺乏症在临床上分为五种类型：__________________、__________、__________、__________和___________。
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Rous试验阳性见于（）A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病
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下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（　）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
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简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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G-6-PD缺乏症患者自身溶血试验溶血率___，加_______和___都可以纠正；丙酮酸激酶缺乏症患者自身溶血试验溶血率明显______，加_____不能纠正，加____可以纠正。
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经典遗传学和分子遗传学关于基因概念的不同？
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问答题G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
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填空题G-6-PD缺乏症在临床上分为五种类型：__________________、__________、__________、__________和___________。
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单选题Rous试验阳性见于（）A遗传学球形红细胞增多症BG-6-PD缺乏症CPK缺乏症DPNHE血红蛋白病
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单选题G-6-PD缺乏症属于（　　）。ABCDE
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单选题关于遗传学，下列错误的一句是（）A遗传学是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学B遗传学的发展经历了奠基阶段、经典遗传学及现代遗传学三个阶段C狭义来看，研究遗传学的目的在于指导育种实践D孟德尔通过X射线衍射分析，提出DNA分子结构模式理论
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单选题关于Φ35h9，下列说法错误的是（）Ah是基本偏差代号B公差等级为IT9Ch9的下偏差为0DΦ35为基本尺寸
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填空题G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。
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问答题简述G-6-PD酶缺乏症溶血机制。
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